目的探討口腔鱗癌細胞性別決定區(qū)域Y盒1（SOX1）、配對盒家族基因1（PAX1）表達及其對細胞增殖、侵襲的影響。方法體外培養(yǎng)人正�？谇唤M織細胞系、人口腔鱗癌細胞系HN4,采用RT-PCR及Western blot法檢測細胞SOX1、PAX1 mRNA及蛋白表達水平;采用pCMV6-SOX 1、小干擾RNA（siRNA）進行細胞轉(zhuǎn)染（不同轉(zhuǎn)染獲得空白1組、SOX1轉(zhuǎn)染對照組、SOX1轉(zhuǎn)染組和空白2組、PAX1轉(zhuǎn)染對照組、PAX1轉(zhuǎn)染組共6組細胞）分別上調(diào)SOX1的表達及下調(diào)PAX1的表達,采用噻唑藍比色分析（MTT）法、劃痕實驗、Transwell法檢測各組細胞增殖、遷移、侵襲行為,采用RT-PCR及Western blot檢測Wnt通路信號分子-β-catenin及其下游效應(yīng)分子（E-cadherin、MMP-2）等的表達。結(jié)果口腔鱗癌細胞SOX1、PAX1 mRNA和蛋白表達均顯著低于正�？谇患毎≒均<0.05）。轉(zhuǎn)染后,與空白1組及SOX1轉(zhuǎn)染對照組比較,SOX1轉(zhuǎn)染組細胞SOX1水平上調(diào)（P<0.05）,細胞OD值和細胞侵襲數(shù)目降低（P均<0.05）,細胞遷移... 

【文章來源】：中國臨床研究. 2020,33(10)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

轉(zhuǎn)染后各組細胞相關(guān)基因mRNA表達比較

轉(zhuǎn)染后各組細胞相關(guān)基因蛋白表達比較

在mRNA、蛋白水平上,與空白1組及轉(zhuǎn)染對照組比較,SOX1轉(zhuǎn)染組細胞β-cateinin、MMP-2表達降低,E-cadherin表達升高(P均<0.05);與空白2組及轉(zhuǎn)染對照組比較,PAX1轉(zhuǎn)染組細胞β-cateinin、MMP-2表達升高,E-cadherin表達降低(P均<0.05)。見圖6、圖7。圖2 轉(zhuǎn)染后SOX1、PAX1 mRNA和蛋白表達比較

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3584239