目的探討口腔鱗癌細(xì)胞性別決定區(qū)域Y盒1（SOX1）、配對(duì)盒家族基因1（PAX1）表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞增殖、侵襲的影響。方法體外培養(yǎng)人正�？谇唤M織細(xì)胞系、人口腔鱗癌細(xì)胞系HN4,采用RT-PCR及Western blot法檢測(cè)細(xì)胞SOX1、PAX1 mRNA及蛋白表達(dá)水平;采用pCMV6-SOX 1、小干擾RNA（siRNA）進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染（不同轉(zhuǎn)染獲得空白1組、SOX1轉(zhuǎn)染對(duì)照組、SOX1轉(zhuǎn)染組和空白2組、PAX1轉(zhuǎn)染對(duì)照組、PAX1轉(zhuǎn)染組共6組細(xì)胞）分別上調(diào)SOX1的表達(dá)及下調(diào)PAX1的表達(dá),采用噻唑藍(lán)比色分析（MTT）法、劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖、遷移、侵襲行為,采用RT-PCR及Western blot檢測(cè)Wnt通路信號(hào)分子-β-catenin及其下游效應(yīng)分子（E-cadherin、MMP-2）等的表達(dá)。結(jié)果口腔鱗癌細(xì)胞SOX1、PAX1 mRNA和蛋白表達(dá)均顯著低于正�？谇患�(xì)胞（P均<0.05）。轉(zhuǎn)染后,與空白1組及SOX1轉(zhuǎn)染對(duì)照組比較,SOX1轉(zhuǎn)染組細(xì)胞SOX1水平上調(diào)（P<0.05）,細(xì)胞OD值和細(xì)胞侵襲數(shù)目降低（P均<0.05）,細(xì)胞遷移... 

【文章來源】：中國(guó)臨床研究. 2020,33(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

轉(zhuǎn)染后各組細(xì)胞相關(guān)基因mRNA表達(dá)比較

轉(zhuǎn)染后各組細(xì)胞相關(guān)基因蛋白表達(dá)比較

在mRNA、蛋白水平上,與空白1組及轉(zhuǎn)染對(duì)照組比較,SOX1轉(zhuǎn)染組細(xì)胞β-cateinin、MMP-2表達(dá)降低,E-cadherin表達(dá)升高(P均<0.05);與空白2組及轉(zhuǎn)染對(duì)照組比較,PAX1轉(zhuǎn)染組細(xì)胞β-cateinin、MMP-2表達(dá)升高,E-cadherin表達(dá)降低(P均<0.05)。見圖6、圖7。圖2 轉(zhuǎn)染后SOX1、PAX1 mRNA和蛋白表達(dá)比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[7]宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌中LMX1A和PAX1基因甲基化的定量分析[J]. 陳蔚,楊慧娟,徐軍,朱昊平.  中國(guó)癌癥雜志. 2015(01)
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