本文通過回顧牙髓再生的探索途徑,包括組織工程方式、細(xì)胞歸巢方式以及牙髓再生臨床應(yīng)用現(xiàn)狀,探討牙髓再生在臨床轉(zhuǎn)化中存在的問題,為促進(jìn)牙髓再生臨床轉(zhuǎn)化提供參考。 

【文章來源】：口腔生物醫(yī)學(xué). 2020,11(02)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

牙髓再生組織工程示意圖

除上文已經(jīng)提到的如SDF-1α、bFGF、VEGF,PDGF和G-CSF外，干細(xì)胞因子(stem cell factor,SCF)、濃縮生長因子(concentrate growth factors,CGF)、牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白(dental matrix protein,DMP)也可作為有效的誘導(dǎo)劑。Kim等[43]將bFGF、VEGF或PDGF與一組基礎(chǔ)神經(jīng)生長因子和BMP7聯(lián)合遞送實(shí)現(xiàn)了牙髓樣組織再生。Akazawa等[44]證實(shí)SDF-1α具有募集間充質(zhì)干細(xì)胞的作用。另有研究發(fā)現(xiàn)SCF以劑量依賴性方式刺激干細(xì)胞增殖和遷移[39]。而另一項(xiàng)研究用CGF成功誘導(dǎo)牙髓樣組織再生[45]。此外，DMP有誘導(dǎo)礦化的能力[46]，且Widbiller等[42]通過在根管內(nèi)注入DMP也實(shí)現(xiàn)了牙髓樣組織再生。與牙髓再生組織工程技術(shù)相比，細(xì)胞歸巢方式如何使用趨化誘導(dǎo)因子更為重要，因?yàn)檫@種方式細(xì)胞來源于自身根尖周部位，需要具有促進(jìn)細(xì)胞遷移能力的因子誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入根管，增殖，分化。臨床上，對于發(fā)育完全的牙齒來說根尖孔十分狹窄，這可能對細(xì)胞遷移產(chǎn)生影響。因此研究探討根尖孔大小對內(nèi)源性細(xì)胞遷移和再生效果的影響具有一定的意義。圖3 細(xì)胞歸巢牙髓再生裸鼠皮下異位模型示意圖

細(xì)胞歸巢牙髓再生裸鼠皮下異位模型示意圖


本文編號：3468667