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拔牙窩骨愈合過(guò)程中新骨形成及骨量保持的可能調(diào)節(jié)作用機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2020-10-15 22:05
   目的:骨組織修復(fù)再生及改建與神經(jīng)支配密切相關(guān),PRP能否促進(jìn)骨組織的修復(fù)再生存在一定的爭(zhēng)議。本課題通過(guò)建立失下牙槽神經(jīng)支配動(dòng)物模型,研究神經(jīng)支配對(duì)拔牙窩骨愈合的調(diào)節(jié)作用以及通過(guò)拔牙窩導(dǎo)入PRP/PRG,研究PRP/PRG在拔牙窩骨愈合過(guò)程中的可能作用,探討失神經(jīng)支配模型的建立方法及神經(jīng)支配、PRP/PRG與骨愈合的相互關(guān)系,為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用研究提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:1.采用外科方法切除犬下牙槽神經(jīng)建立失神經(jīng)支配動(dòng)物模型,經(jīng)改良Eager’s法檢查神經(jīng)活性,檢測(cè)建模是否成功。2.完成建模后,拔除失神經(jīng)支配側(cè)和正常側(cè)前磨牙,通過(guò)X線、CT掃描和脫鈣硬組織切片HE染色等方法檢測(cè)2、4、8、12周時(shí)間點(diǎn)失下牙槽神經(jīng)支配對(duì)拔牙窩新骨形成和骨量保持的可能調(diào)節(jié)作用。3.在拔牙窩內(nèi)導(dǎo)入PRP/PRG,通過(guò)X線、CT掃描和脫鈣硬組織切片HE染色等方法探討2、4、8、12周時(shí)間點(diǎn)PRP/PRG對(duì)拔牙窩新骨形成和骨量保持的調(diào)節(jié)作用。數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件,行t檢驗(yàn)或方差分析。 結(jié)果: 1.改良的Eager’s法染色結(jié)果表明正常的神經(jīng)纖維呈灰黃色,失神經(jīng)支配后一周后神經(jīng)纖維呈棕黑色;2.失神經(jīng)支配組拔牙窩骨缺損區(qū)的牙槽嵴高度、寬度和CT值明顯低于對(duì)照組(P0.01);CT三維圖像和組織學(xué)切片上測(cè)量拔牙窩唇頰側(cè)牙槽嵴高度,實(shí)驗(yàn)組明顯低于對(duì)照組(P0.05~0.01);實(shí)驗(yàn)組頰舌側(cè)牙槽嵴高度差明顯高于對(duì)照組(P0.05~0.01)。實(shí)驗(yàn)組新生骨量面積百分比在2周、4周、8周明顯低于對(duì)照組(P0.01),12周時(shí)差異不顯著(P 0.05)。3.PRG組拔牙窩骨缺損區(qū)的CT值在2周、4周、8周明顯高于PRP、空白對(duì)照組(P0.01),12周時(shí)無(wú)顯著性差別(P 0.05)。三維CT和HE切片測(cè)量頰舌側(cè)牙槽嵴高度差經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),2周、4周時(shí)PRG組與空白組間P0.01,與PRP組間P0.05,PRP組與空白組間P0.05;8周、12周時(shí)PRG組與空白組、PRP組間P0.05, PRP組與空白組間P0.05。拔牙窩骨缺損區(qū)的新生骨定量結(jié)果顯示術(shù)后2周、4周時(shí)3組間新生骨面積百分比PRG組明顯高于PRP組,PRP組明顯高于空白對(duì)照組(P0.05);8周、12周時(shí)3組間新生骨面積百分比比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。 結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)建立的失下牙槽神經(jīng)支配模型成功可行。神經(jīng)支配在拔牙窩骨愈合過(guò)程中發(fā)揮重要的調(diào)控作用。拔牙窩內(nèi)PRG的植入減輕了牙槽嵴吸收的程度,保存局部骨量,在早期促進(jìn)拔牙窩的骨愈合。
【學(xué)位單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2010
【中圖分類】:R782
【部分圖文】:

下牙槽神經(jīng),神經(jīng),下頜骨,手術(shù)切除


下牙槽神經(jīng)支配,左側(cè)陰性對(duì)照;具體建模方法:頜下區(qū)(相當(dāng)于第一磨牙中近下頜突處、咬肌前緣),切開(kāi)皮膚及皮下組織,避開(kāi)面神經(jīng)、面前動(dòng)靜暴露下頜骨下緣,將局部肌肉等組織從下頜骨表面分離,甲狀腺拉鉤暴露下骨部分體部,相當(dāng)于第一、二磨牙根尖部、距離下頜骨下緣約 0.7~0.8cm 處始先用球鉆制備平行兩小孔,間距約 0.3~0.4cm,穿透骨皮質(zhì),再用裂鉆平逐步去除兩孔間皮質(zhì)骨及松質(zhì)骨,小心暴露下頜管及下牙槽神經(jīng)血管束,用射針頭小心探察下頜管走向,并用裂鉆稍向下頜管近遠(yuǎn)中擴(kuò)展,近端結(jié)扎切下牙槽神經(jīng),并向遠(yuǎn)中撕脫,切除下牙槽神經(jīng)約 10mm。切除神經(jīng)后見(jiàn)下牙血管位于神經(jīng)下內(nèi)方,比神經(jīng)稍細(xì)小。分層縫合肌肉、皮下組織及皮膚。另側(cè)同樣暴露下牙槽神經(jīng)血管束,未予結(jié)扎切斷以陰性對(duì)照。(圖 1-1)

前磨牙,牙鉗,拔除術(shù),下頜


.6 拔牙:從第一前磨牙近中(未傷及下頰系帶)至第一磨牙遠(yuǎn)中牙齦緣切開(kāi)達(dá)牙槽嵴頂,骨膜下翻起頰側(cè)全厚粘骨膜瓣,舌側(cè)稍加分離以備拔牙及術(shù)后合。微創(chuàng)拔除雙側(cè)下頜第一、第二、第三、第四前磨牙,嚴(yán)密縫合口內(nèi)切口牙過(guò)程中需注意犬牙牙體較脆,牙挺使力過(guò)程應(yīng)緩慢,否則仍然容易牙體斷、斷根。(圖 1-2)

標(biāo)本,內(nèi)固定術(shù),固定術(shù),術(shù)中


向遠(yuǎn)心端放置留置針,遠(yuǎn)心端懸吊線結(jié)扎固定留置針,結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈近心端。結(jié)扎頸外靜脈近心端,至結(jié)扎點(diǎn)遠(yuǎn)心端處剪斷頸外靜脈。7)使用 20ml 注射器接留置針,加壓向頸總動(dòng)脈遠(yuǎn)心端注射生理鹽水。注射間期,如出現(xiàn)壓力過(guò)大,可注射少許肝素抗凝。雙側(cè)共注射 500ml 生理鹽水,或以頸外靜脈流出的血色較淡為準(zhǔn)。8)繼續(xù)通過(guò)留置針沿雙側(cè)頸總動(dòng)脈注射 4%多聚甲醛,共注射 1000ml 左右。期間 Beagle 犬出現(xiàn)肌強(qiáng)直,表明甲醛固定腦組織,出現(xiàn)腦死亡。9)固定完畢,口腔粘膜色澤蒼白,組織質(zhì)地較硬。沿上下頜前庭溝分離頜骨肌肉,鈍、銳分離結(jié)合取下下頜骨標(biāo)本,修整標(biāo)本后放置于 4%多聚甲醛內(nèi)繼續(xù)浸泡、固定 24h。10) 同時(shí)獲取對(duì)照側(cè)下牙槽神經(jīng),約 10mm,具體方法同前,固定于 10%福爾馬林鹽。(圖 1-3)
【相似文獻(xiàn)】

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9 張秀艷;;拔牙后出血86例的急診處理[J];中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào);2009年05期

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4 王宇;Choukroun富血小板纖維蛋白在拔牙位點(diǎn)保存中應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)研究[D];吉林大學(xué);2010年

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7 尚新華;明膠—羥基磷灰石—米諾環(huán)素納米復(fù)合物與富血小板血漿復(fù)合修復(fù)拔牙窩及種植體周圍骨缺損[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2011年

8 梁麗華;大鼠脂肪干細(xì)胞復(fù)合無(wú)機(jī)小牛骨粉對(duì)2型糖尿病大鼠種植骨缺損修復(fù)的影響[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2012年

9 龔愛(ài)秀;功能性矯治器引導(dǎo)下頜骨后退對(duì)大鼠髁突軟骨影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2006年

10 高揚(yáng);拔牙窩內(nèi)填塞ADM對(duì)牙槽嵴吸收影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];吉林大學(xué);2007年



本文編號(hào):2842314

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