第一部分 RANKL和OPG在大鼠牙移動(dòng)性根吸收中的表達(dá)研究 目的初步研究大鼠正畸牙移動(dòng)性根吸收中破骨細(xì)胞和骨保護(hù)因子(osteoprotegerin,OPG)、破骨細(xì)胞分化因子(receptor activator ntlclearfactor kappa B ligand,RANKL)的變化和規(guī)律,探討破骨細(xì)胞在正畸導(dǎo)致的炎性牙根吸收中的作用。 方法選用6-8周齡Wistar雄性大鼠39只,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組,對(duì)照組3只,實(shí)驗(yàn)組每組6只。實(shí)驗(yàn)組建立大鼠正畸牙移動(dòng)性根吸收模型。分別在0d、1d、3d、5d、7d、10d及14d全麻下處死動(dòng)物。HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)反應(yīng),TRAP染色觀察破骨細(xì)胞的變化,免疫組化檢測(cè)OPG、RANKL的表達(dá)。 結(jié)果正畸牙移動(dòng)性根吸收模型建立的第7天起可見顯著的牙根吸收現(xiàn)象,牙槽骨邊緣及牙骨質(zhì)出現(xiàn)骨吸收陷窩。實(shí)驗(yàn)第1、3、5、7天,實(shí)驗(yàn)組TRAP陽(yáng)性單核破骨細(xì)胞增加;實(shí)驗(yàn)第3、5、7、10天,實(shí)驗(yàn)組TRAP陽(yáng)性多核破骨細(xì)胞增加,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組有顯著性差異。實(shí)驗(yàn)第3、5、7、10天,實(shí)驗(yàn)組RANKL強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá);實(shí)驗(yàn)第5、7、10天,實(shí)驗(yàn)組OPG強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá),實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組有顯著性差異 結(jié)論正畸牙移動(dòng)性根吸收過(guò)程中,破骨細(xì)胞起關(guān)鍵作用,并隨作用時(shí)間,破骨細(xì)胞數(shù)量和部位發(fā)生變化。OPG、RANKL的表達(dá)水平與破骨細(xì)胞的分化成熟變化過(guò)程密切相關(guān),發(fā)揮重要作用。 第二部分 RANKL和OPG在大鼠牙移動(dòng)性根吸收修復(fù)早期中的表達(dá)研究 目的初步研究大鼠正畸牙移動(dòng)性根吸收修復(fù)早期中破骨細(xì)胞和骨保護(hù)因子(osteoprotegerin,OPG)、破骨細(xì)胞分化因子(receptor activatornuclear factor kappa B ligand,RANKL)的變化和規(guī)律,探討破骨細(xì)胞在正畸導(dǎo)致的炎性牙根吸收修復(fù)中的作用。 方法建立大鼠正畸牙移動(dòng)性根吸收修復(fù)早期模型,TRAP染色觀察破骨細(xì)胞的變化,免疫組化檢測(cè)OPG、RANKL的表達(dá)。 結(jié)果實(shí)驗(yàn)第1天起,TRAP染色陽(yáng)性多核破骨細(xì)胞細(xì)胞逐漸減少,實(shí)驗(yàn)第7、10、14天,TRAP染色陽(yáng)性多核破骨細(xì)胞數(shù)量已逐漸恢復(fù)至生理水平。實(shí)驗(yàn)第1天,OPG、RANKL表達(dá)量下降,第3天以后逐漸恢復(fù)至生理水平。 結(jié)論施力終止后,大鼠牙根即停止吸收,并于1-3天后開始牙根修復(fù),OPG、RANKL的表達(dá)水平與此過(guò)程密切相關(guān)。
【學(xué)位單位】：南京醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2008
【中圖分類】：R783
【部分圖文】：

3MCorp)粘結(jié)固定。測(cè)力器測(cè)定矯治器施加O.6N力于第一磨牙。對(duì)照組未作處理。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全天戴用矯治器，使第一磨牙向近中移動(dòng)。(圖1一l)圖1一1大鼠正崎牙移動(dòng)性根吸收模型2.標(biāo)本制備對(duì)照組動(dòng)物Od處死，實(shí)驗(yàn)組大鼠分別于ld、3d、sd、7d、IOd14d在過(guò)量麻醉下處死，取大鼠上領(lǐng)骨實(shí)驗(yàn)牙區(qū)包括3個(gè)磨牙的牙槽骨

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2830319