目的制備下頜第一前磨牙早期牙骨質(zhì)齲模型,使用不同藥物及方法進(jìn)行處理,檢測(cè)早期牙骨質(zhì)齲在再礦化前后的牙骨質(zhì)表面形貌、粗糙度、顯微硬度、鈣磷質(zhì)量比與摩爾比及再礦化前后熒光染色面積等,探究6%生物活性玻璃溶液、酪蛋白磷酸肽-無(wú)定型磷酸鈣糊劑、2%氟化鈉溶液及涂布6%生物活性玻璃聯(lián)合半導(dǎo)體激光對(duì)早期牙骨質(zhì)齲的再礦化作用。方法實(shí)驗(yàn)一:制備96塊牙骨質(zhì)樣本,隨機(jī)分為4組:A組(6%生物活性玻璃)、B組(酪蛋白磷酸肽-無(wú)定型磷酸鈣)、C組(2%氟化鈉)、D組(去離子水),每組24塊樣本。脫礦前各組先選取1片牙骨質(zhì)進(jìn)行電子顯微鏡的掃描,用作觀察初期人牙骨質(zhì)形態(tài)。再?gòu)?組中各選擇1片牙骨質(zhì)在早期牙骨質(zhì)齲建立前進(jìn)行熒光染色,觀察熒光效果。剩余每組22片牙骨質(zhì)隨機(jī)選擇5片在脫礦前先進(jìn)行原子力顯微鏡與顯微維氏硬度計(jì)檢測(cè),測(cè)定之后放回原實(shí)驗(yàn)容器內(nèi)。各組牙骨質(zhì)塊放置在37℃人工脫礦液中浸泡96小時(shí),制備早期根面齲模型;牙骨質(zhì)齲建立后,在4組中各選擇1片牙骨質(zhì)塊進(jìn)行電鏡掃描,觀察牙骨質(zhì)塊再礦化前表面形態(tài)。另在4組中各選擇1片牙骨質(zhì)塊進(jìn)行熒光染色,觀察再礦化前熒光效果。每組從剩余的牙骨質(zhì)塊中各選擇5片作為再礦化前用于原子力顯微鏡與顯微硬度計(jì)的檢測(cè),測(cè)試后放回原容器內(nèi)。將樣本進(jìn)行每天三次、每次五分鐘的p H循環(huán),共計(jì)20天,然后依次采用原子力顯微鏡、顯微硬度儀、掃描電鏡、X-射線能譜儀、熒光顯微鏡對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)二:制備96塊牙骨質(zhì)樣本,隨機(jī)分為四組:E組(6%生物活性玻璃+半導(dǎo)體激光)、F組(6%生物活性玻璃)、G組(半導(dǎo)體激光)與H組(去離子水)。檢測(cè)方式與順序同實(shí)驗(yàn)一。制備好早期根面齲模型后,E組先將6%生物活性玻璃反復(fù)均勻涂布在牙骨質(zhì)表面5分鐘,再進(jìn)行2分鐘的激光“Z”型移動(dòng)照射后,去離子水沖洗樣本;F組將6%生物活性玻璃反復(fù)均勻涂布在牙骨質(zhì)表面5分鐘后,去離子水沖洗樣本;G組去離子水涂擦5分鐘,再進(jìn)行2分鐘激光“Z”型移動(dòng)照射后,去離子水沖洗樣本;H組去離子水涂擦5分鐘,然后采用原子力顯微鏡、顯微硬度儀、掃描電鏡、X-射線能譜儀、熒光顯微鏡對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果實(shí)驗(yàn)一:1原子力顯微鏡檢測(cè)顯示,6%生物活性玻璃組與2%氟化鈉組處理后的牙骨質(zhì)表面較為平滑,兩組粗糙度比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),與其他各組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。2維氏顯微硬度儀檢測(cè)顯示,再礦化后6%生物活性玻璃組顯微硬度差值最高(P0.05),其次為2%氟化鈉組與酪蛋白磷酸肽-無(wú)定型磷酸鈣組,相互比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。3掃描電鏡檢測(cè)顯示,脫礦前牙骨質(zhì)表面平整,紋路似魚(yú)鱗狀;再礦化前表面鏤空狀膠原纖維暴露,大量牙本質(zhì)小管口暴露;再礦化后,6%生物活性玻璃組樣本表面平整,有砂礫樣晶體沉積;酪蛋白磷酸肽-無(wú)定型磷酸鈣組樣本表面蜂窩鏤空狀結(jié)構(gòu)減少,有砂礫樣物質(zhì)積淀,有部分牙本質(zhì)小管口暴露;2%氟化鈉組可見(jiàn)根面較為光滑平整,部分牙本質(zhì)小管口見(jiàn)顆粒堆積;去離子水組牙骨質(zhì)面形成細(xì)微凹坑支架狀結(jié)構(gòu)空隙,可見(jiàn)大量牙本質(zhì)小管口暴露與膠原纖維。4 X-射線能譜分析顯示,6%生物活性玻璃組與脫礦前牙骨質(zhì)鈣磷比近似,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);氟化鈉組鈣磷比最高;去離子水組鈣磷比值最低。5熒光顯微鏡測(cè)試表明,各組再礦化后兩兩比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),6%生物活性玻璃組的熒光條帶較其他各組最淺,總熒光面積與總熒光強(qiáng)度最弱。實(shí)驗(yàn)二:1原子力顯微鏡顯示(6%生物活性玻璃+半導(dǎo)體激光)組粗糙度值與半導(dǎo)體激光組粗糙度值相似,兩組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),與其它各組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。2維氏顯微硬度儀顯示,再礦化后(6%生物活性玻璃+半導(dǎo)體激光)組顯微硬度差值最高(P0.05),其次為半導(dǎo)體激光組,與去離子水組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。3掃描電鏡檢測(cè)顯示,(6%生物活性玻璃+半導(dǎo)體激光)組樣本有大量熔融晶體覆蓋在牙骨質(zhì)表面,大量砂礫樣晶體沉積;6%生物活性玻璃組樣本表面蜂窩鏤空狀結(jié)構(gòu)減少,有砂礫樣物質(zhì)積淀;半導(dǎo)體激光組未見(jiàn)明顯膠原纖維。4 X-射線能譜分析顯示,(6%生物活性玻璃+半導(dǎo)體激光)組與脫礦前牙骨質(zhì)鈣磷比值近似,但有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);(6%生物活性玻璃+半導(dǎo)體激光)組與半導(dǎo)體激光組、6%生物活性玻璃組去離子水組均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。5熒光顯微鏡測(cè)試表明,4組再礦化后兩兩比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),(6%生物活性玻璃+半導(dǎo)體玻璃)組的熒光條帶較其他各組最淺,總熒光面積與總熒光強(qiáng)度最弱。結(jié)論1 6%生物活性玻璃能促進(jìn)早期根面齲再礦化;2單次涂布6%生物活性玻璃聯(lián)合半導(dǎo)體激光能促使進(jìn)早期根面齲再礦化。圖16幅;表8個(gè);參242篇。
【學(xué)位單位】：華北理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類(lèi)】：R781.1
【部分圖文】：

型的建立制備：首先將各組的牙骨質(zhì)塊放置于 37℃的h 脫礦，脫礦后在去離子水中超聲蕩洗 5min。形模型[24]。人工齲成功標(biāo)準(zhǔn)：牙骨質(zhì)塊表面出質(zhì)塊表面粗糙，有蜂窩狀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生[25]。 1 片牙骨質(zhì)塊在早期根面齲建立前先進(jìn)行掃表面形態(tài)(見(jiàn)圖 2)。其次再?gòu)?4 組中各選擇 1 染色，觀察熒光染色效果。剩余每組 22 片牙力顯微鏡與顯微維氏硬度儀檢測(cè)，硬度值記為圖 1 牙骨質(zhì)塊樣本Fig.1 Sample of cenmentum

第 1 章 生物活性玻璃對(duì)早期根面齲的再礦化實(shí)驗(yàn)研究平鋪在牙骨質(zhì)面，未見(jiàn)明顯牙本質(zhì)小管口與鏤空疏松結(jié)構(gòu)。CPP-ACP 組(圖 5、6-D)其表面蜂窩鏤空狀結(jié)構(gòu)明顯減少，有砂礫樣物質(zhì)在表面與牙本質(zhì)小管開(kāi)口處積累，但仍有部分牙本質(zhì)小管口暴露。2%NaF 組(圖 5、6-E)可見(jiàn)根面鏤空狀結(jié)構(gòu)消失，牙骨質(zhì)表面較為平整并有輕微凹陷，牙本質(zhì)小管口見(jiàn)顆粒堆積，但仍有部分牙本質(zhì)小管口暴露。去離子水組(圖 5、6-F)牙骨質(zhì)面形成細(xì)微凹坑支架狀結(jié)構(gòu)空隙，可見(jiàn)大量牙本質(zhì)小管口暴露與部分纖維突,膠原纖維排列松散。

-15-E 2%NaF 組 電鏡圖 F 去離子水組 電鏡圖圖 5 牙骨質(zhì)表面電鏡圖(×1000)(箭頭所示：牙本質(zhì)小管口)Fig.5 SEM of cementum surface(×1000) (The arrows indicate the dentinal tubule)

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2825275