天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 醫(yī)學(xué)論文 > 口腔論文 >

雌激素受體在去勢(shì)大鼠牙周膜干細(xì)胞成骨分化中作用的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-09-08 11:47
   絕經(jīng)后婦女易出現(xiàn)骨質(zhì)疏松,已證實(shí)這一現(xiàn)象和體內(nèi)的雌激素缺乏有關(guān),雌激素水平降低可加速體內(nèi)的骨轉(zhuǎn)換過程,導(dǎo)致骨吸收大于骨形成,從而使體內(nèi)的骨量減低,引發(fā)骨質(zhì)疏松。如今,骨質(zhì)疏松已被認(rèn)為是誘發(fā)牙周疾病及牙齒喪失的危險(xiǎn)因素之一。通過對(duì)絕經(jīng)后婦女的臨床研究表明,在口腔衛(wèi)生保持不變的情況下,雌激素缺乏的患者牙周病發(fā)病率升高。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也已經(jīng)證實(shí),去除卵巢的雌性大鼠其下頜骨密度降低。然而,雌激素缺乏對(duì)牙周組織影響的分子機(jī)制仍不明確。 牙周膜(periodontal ligament,PDL)是一種特殊的、富含血管的連接牙骨質(zhì)和牙槽骨的組織,它的存在使得牙齒被固定在牙槽窩里。以往研究表明,在人的牙周膜中含有一些異質(zhì)性的細(xì)胞群體,這些細(xì)胞能夠在體外分化為成牙本質(zhì)細(xì)胞及成骨細(xì)胞。2004年,施松濤教授等人證實(shí),牙周膜韌帶中含有牙周膜干細(xì)胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),此類細(xì)胞對(duì)牙周組織的再生有著至關(guān)重要的作用。 雌激素積極地參與骨代謝過程并且有著多功能的調(diào)控作用,這在很多研究中已得到證實(shí)。它對(duì)靶細(xì)胞的調(diào)控作用主要通過雌激素受體(estrogenreceptor,ER)發(fā)揮作用。雌激素受體存在于很多細(xì)胞中,比如骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),牙周膜成纖維細(xì)胞(periodontal ligament fibroblast,PLF)中,并且,在這些細(xì)胞的成骨分化過程中,雌激素受體起到了重要的調(diào)控作用。但具體的調(diào)控機(jī)制不明。 因此,我們利用去勢(shì)大鼠營(yíng)造了一個(gè)低雌激素的微環(huán)境,提取其牙周膜干細(xì)胞,觀察其成骨分化的過程,進(jìn)而研究雌激素受體在此過程中的調(diào)控作用以及分子機(jī)制。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下: 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容: (1)去勢(shì)大鼠骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型建立 實(shí)驗(yàn)分為兩組:去勢(shì)組和假手術(shù)組。實(shí)驗(yàn)組采用外科手術(shù)的方法,切除雌性SD大鼠的雙側(cè)卵巢(ovariectomy,OVX),建立骨質(zhì)疏松的動(dòng)物模型,假手術(shù)組切除卵巢周圍少量脂肪組織。3個(gè)月后,觀察兩組大鼠體重、血清雌激素水平以及股骨骨密度(BMD)。 (2)去勢(shì)大鼠牙周膜干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)及鑒定 動(dòng)物模型構(gòu)建成功后,拔出兩組大鼠的4個(gè)第一磨牙,刮下根中部表面上的牙周韌帶組織,采用酶消化+組織塊法培養(yǎng)原代細(xì)胞,利用免疫磁珠技術(shù)對(duì)此種細(xì)胞進(jìn)行篩選、純化,從而獲得STRO-1高表達(dá)的牙周膜干細(xì)胞。利用倒置顯微鏡觀察、增殖速率的測(cè)定比較兩組大鼠生物學(xué)特性的區(qū)別。而后,通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)及成骨誘導(dǎo)鑒定獲得的牙周膜干細(xì)胞。 (3)雌激素受體對(duì)去勢(shì)大鼠牙周膜干細(xì)胞成骨分化能力的影響 利用實(shí)時(shí)定量PCR的方法,觀察大鼠牙周膜干細(xì)胞成骨分化過程中雌激素受體及成骨指標(biāo)的變化。而后,在雌激素刺激及慢病毒干涉載體下調(diào)雌激素受體后,檢測(cè)成骨指標(biāo)的變化。 (4)雌激素受體對(duì)去勢(shì)大鼠牙周膜干細(xì)胞Notch信號(hào)通路的影響 文獻(xiàn)表明,Notch信號(hào)通路與細(xì)胞的成骨分化關(guān)系密切,因此,本實(shí)驗(yàn)擬以Notch信號(hào)通路為切入點(diǎn),初步探討雌激素受體影響牙周膜干細(xì)胞成骨能力的分子機(jī)制。首先,觀察了牙周膜干細(xì)胞成骨分化過程中Notch受體(Notch1)及配體(Jagged1)基因和蛋白的表達(dá),而后,檢測(cè)了雌激素刺激后及下調(diào)雌激素受體表達(dá)后Notch信號(hào)通路的變化。 結(jié)果: (1)術(shù)后3個(gè)月,兩組間大鼠體重、雌激素水平及股骨骨密度均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。去勢(shì)組大鼠體重增加,雌激素水平和股骨骨密度降低。 (2)通過流式細(xì)胞儀分析,與未篩選前的牙周膜細(xì)胞相比,牙周膜干細(xì)胞呈現(xiàn)STRO-1及CD146的高表達(dá),這表明我們獲得了純化較好的牙周膜干細(xì)胞。MTT結(jié)果顯示,去勢(shì)后,大鼠牙周膜干細(xì)胞增殖速率變快。 (3)牙周膜干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)過程中,去勢(shì)組牙周膜干細(xì)胞的堿性磷酸酶活性、雌激素受體及成骨基因的表達(dá)低于假手術(shù)組,茜素紅染色結(jié)果證實(shí)了以上結(jié)論。最后,在17β-雌二醇的刺激下,牙周膜干細(xì)胞的成骨分化能力增強(qiáng);下調(diào)ERα和ERβ表達(dá)后,牙周膜干細(xì)胞的成骨分化能力減弱。 (4)Real-time PCR及Western blot的結(jié)果表明,去勢(shì)大鼠牙周膜干細(xì)胞的成骨分化過程中,Notch信號(hào)通路中受體Notch1、配體Jagged1在基因及蛋白的水平上均有表達(dá)。給予雌激素刺激后,Notch受體和配體的表達(dá)都有不同程度升高;下調(diào)ERα和ERβ表達(dá)后,Notch受體和配體表達(dá)升高的程度降低。 結(jié)論: (1)去勢(shì)大鼠牙周膜干細(xì)胞的增殖能力增強(qiáng)但成骨能力減弱,雌激素受體在雌激素介導(dǎo)的牙周膜干細(xì)胞成骨分化過程起到了重要的調(diào)控作用。 (2)雌激素受體對(duì)Notch信號(hào)通路中受體Notch1、配體Jagged1具有調(diào)控作用。提示,雌激素受體可能通過對(duì)Notch信號(hào)通路的調(diào)控來影響牙周膜干細(xì)胞的成骨能力,但具體的分子機(jī)制有待進(jìn)一步闡明。
【學(xué)位單位】:第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位年份】:2012
【中圖分類】:R781.4

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 桂黎明,王建六;雌激素受體與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(分子生物學(xué)分冊(cè));2001年02期

2 甘衛(wèi)東;男性雌激素與骨代謝[J];中華男科學(xué);2003年01期

3 謝云鋒,束蓉;雌激素受體和孕激素受體在女性牙周炎患者牙齦組織中的表達(dá)[J];上?谇会t(yī)學(xué);2003年05期

4 肖林,邱儉,孫剛,陳宜張;雌激素在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的作用[J];生理科學(xué)進(jìn)展;2001年01期

5 王升,何瑞榮;雌激素心血管作用的研究進(jìn)展[J];生理科學(xué)進(jìn)展;2001年04期

6 孫成表,劉景蘭;雌激素對(duì)缺血性腦卒中的保護(hù)作用[J];齊魯醫(yī)學(xué)雜志;2002年02期

7 樊官偉;何俊;王虹;高秀梅;;雌激素及其受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究進(jìn)展[J];中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué);2007年03期

8 安勝軍,程艷榮,劉昆,楊學(xué)輝,佟曉旭,趙京山,李桃,李恩;雌激素受體基因多態(tài)性與骨密度及骨代謝關(guān)系的研究[J];中華骨科雜志;2001年09期

9 王凌,李大金;雌激素受體亞型對(duì)成骨細(xì)胞的調(diào)控作用[J];中華老年醫(yī)學(xué)雜志;2005年09期

10 林守清;雌激素對(duì)骨質(zhì)疏松的防治及在骨轉(zhuǎn)換中作用[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2005年11期



本文編號(hào):2814140

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/kouq/2814140.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶fd0e7***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com