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明膠誘導牙表面類釉質(zhì)樣氟磷灰石仿生合成的研究

發(fā)布時間:2020-09-03 13:57
   生物材料有天然和人造材料兩大類,它是一種以醫(yī)療為目的,用于和活體組織接觸并且不產(chǎn)生異質(zhì)性,以發(fā)揮某種功能的無生命材料。牙體組織就是典型的天然無機生物材料之一。釉質(zhì)是人類牙齒的最外層,是人體中最硬的礦化組織,與其他鈣化組織(如牙本質(zhì)和骨)不同,形成釉質(zhì)的成釉細胞在釉質(zhì)形成結束后即消失,如果釉質(zhì)受損,便沒有可以對其進行修復的細胞。上述問題引起了許多學者的注意,用非生物方法行體外實驗以模擬釉柱結構,通過人工合成或是再礦化手段以控制礦物的生長并有序排列是目前口腔仿生材料研究的一大趨勢。仿生礦化便是模擬生物礦化過程合成人工晶體的一種有效方法。在生物礦化過程中,無機礦物往往是在有機基質(zhì)存在的條件下形成的,其成核、生長及取向的統(tǒng)一和有序性均是由有機基質(zhì)調(diào)控的。根據(jù)生物礦化中有機大分子調(diào)控無機礦物生長的原理,利用有機大分子模板誘導牙體組織仿生礦化,實現(xiàn)牙體組織損傷后的自愈性修復,有著重要的臨床意義。因此,本論文將從以下內(nèi)容進行研究: 1、本文在近生理條件下(37℃,1atm, pH6.0)合成了尺寸、形態(tài)類似于釉質(zhì)樣結構的仿生材料——氟磷灰石(FA)晶體,研究了不同反應時間下晶體形態(tài)的變化,獲得了最佳尺寸和形貌的晶體。結果如下:隨著反應時間的延長,氟磷灰石晶體的形態(tài)從開始的球形顆粒狀轉(zhuǎn)變?yōu)槌纱鼐奂牧庵鶚拥陌魻罹w,最終尺寸達到橫截面直徑約為1μm,長度約為6~7μm。 2、在獲得以上晶體的基礎上,使用有機大分子明膠作為大分子模板,研究了在明膠分子存在的條件下不同反應時間對晶體形態(tài)變化及排列的影響,最終制備出規(guī)則六棱柱樣的類釉質(zhì)樣氟磷灰石晶體,并綜合采用掃描電子顯微鏡(SEM),X射線粉末衍射(XRD),傅立葉變換紅外吸收光譜(FTIR),X射線光電子能譜分析(XPS)對合成材料進行形貌、結構表征及性能分析,確定樣品為FA晶體。 3、在對氟磷灰石晶體生長規(guī)律研究的基礎上,成功實現(xiàn)了在近生理條件下(37℃,1atm,pH6.0)類釉質(zhì)樣氟磷灰石晶體在牙釉質(zhì)表面的有序生長。結果顯示單個獨立的六棱柱樣棒狀晶體成束聚集在一起,大小基本一致,并且沿釉質(zhì)表面垂直方向生長,排列緊密;橫截面直徑約為300nm,沿c軸長約6-7μm。 4、對合成的樣品物理化學及生物學性能進行了研究,研究結果表明:該晶體層在化學元素組成及表面形貌上均仿生了自然釉質(zhì),具有較好的生物相容性,存在一定意義的抗菌性。
【學位單位】:吉林大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2013
【中圖分類】:R783.1
【部分圖文】:

照片,氟磷灰石,晶體,反應時間


第 4 章 結果和討論第 4 章 結果和討論4.1 晶體微觀形貌分析4.1.1 氟磷灰石晶體形貌氟磷灰石晶體(FA)的形態(tài)隨反應時間的延長發(fā)生了一系列地變化(圖 4.1)。

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不同反應時間晶體的生長跟形貌也在發(fā)生著變化(圖4.2)。反應第三天時,可見溶液中紡錘形晶體一端相互融合形成花瓣樣形態(tài)的晶體(圖 4.2a);反應進行到第五天,晶體相互聚集融合形成長束狀,并且單個晶體可看出六棱柱樣結構,長度約為 6-7μm,橫截面直徑約為 200-300nm(圖 4.2b);隨著反應時間的延長,達到一周時,具有較大表面積的小晶體重新溶解在大的晶體上,晶體結構轉(zhuǎn)變成規(guī)則六方棱柱結構,其橫截面直徑達到 500nm,長度可達約 8-9μm(圖 4.2c、d)。

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26圖 4.3 牙釉質(zhì)表面 FA 晶體層 SEM 照片4.3a 牙釉質(zhì)橫剖面,4.3b 牙釉質(zhì)縱剖面,4.3c 釉柱晶體,4.3d&e&f 不同放大倍數(shù)下晶體層橫斷面,4.3g&h 晶體層縱斷面

【參考文獻】

相關期刊論文 前4條

1 付麗紅,程驚秋,來國莉;明膠基質(zhì)作用下碳酸鈣的仿生合成[J];化學學報;2005年17期

2 王磊;白薇;馮海蘭;賈欣茹;;自組裝寡肽分子T2的體外礦化研究[J];生物醫(yī)學工程學雜志;2007年04期

3 田力麗;程振江;肖誠;;生物礦化在牙體硬組織修復中的應用[J];生物骨科材料與臨床研究;2009年02期

4 杜昶;王迎軍;;骨與牙釉質(zhì)組織的生物礦化及磷酸鈣材料仿生合成研究進展[J];無機材料學報;2009年05期



本文編號:2811534

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