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分光光度法與EDTA滴定法對恒牙牙體硬組織鈣,磷成分檢測與分析

發(fā)布時間:2020-08-19 14:24
【摘要】:目的:通過應用分光光度法和EDTA滴定法,比較年輕恒牙與成年恒牙牙體硬組織(牙釉質(zhì),牙本質(zhì))中Ca,p元素占牙體硬組織的含量,進一步分析其與牙齒酸蝕粘結(jié)之間的關(guān)系。方法: 第一部分:取正畸拔出的雙尖牙20顆,牙面無白班,裂紋,缺損,年齡12—14歲。正畸需要,或因牙周病而拔出的雙尖牙20顆。年齡25—50歲。各分為兩組,樣本經(jīng)清洗,清除牙冠,頸部牙石,菌斑,軟組織,再風干,將普通石膏與水混合,待石膏將干之時,把牙垂直鑄于其上,使牙齒頰面可見。同樣方法制備年輕恒牙,成年恒牙各20個。待石膏完全凝固,將標本置于syj-200精密切割機上,調(diào)整好標準,切去頰面約1mm,取下即為釉質(zhì),再用切片機順著切面切去頰面約1.5mm即為本質(zhì)。接著用金剛砂車針除去切下本質(zhì)中的多余釉質(zhì)。分別稱重,標記,將標本置于聚四氟乙烯消化罐中,標記,用移液槍取2ml65%超純硝酸導入每個樣品中。將每個聚四氟乙烯消化罐放于加熱器上,緩慢加熱至200%,使樣品溶解于硝酸中。待樣品完全溶解后,用洗瓶取適量milli—q水(超純水)于每個消化罐中,將硝酸蒸發(fā)。蒸發(fā)至近干(呈油狀),將消化罐從加熱器上取下。待冷卻后,用洗瓶沖洗消化罐,將里面的液體定容于100ml比色管中。取樣本0.1ml定容于25ml試管中取2ml作為實驗樣品,用美國unico2000分光光度儀進行測量。采用計量資料兩樣本均數(shù)比較的t檢驗對資料進行統(tǒng)計學分析。 第二部分:溶液制備同上,首先測定EDTA的濃度:準確稱取0.15—0.2g基準鋅片,加入約5ml(1+1)Hcl完全溶解后定容至250ml。 用移液管吸取25.OOml Zn2+標準溶液于錐形瓶中加一滴甲基紅,用(1+2)氨水中和溶液由紅變黃。加20ml水和lOm1NH4+NH4CL緩沖溶液,再加4—5滴鉻黑T指示劑立即用EDTA滴定,溶液由紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{色即為中點,平行滴定3次,計算EDTA溶液的準確濃度。 測量溶液中Ca總硬度:用移液管移取20.00ml-30.00ml實驗溶液于250ml錐形瓶中,加入3ml三乙醇胺溶液,5ml氨水緩沖液再加入4—5滴鉻黑T指示劑立即用EDTA滴定,溶液由紅色變?yōu)樗{色即為中點平行測定3次計算水樣總硬度xmg (CaCo3) L-1表示。采用計量資料兩樣本均數(shù)比較的t檢驗對資料進行統(tǒng)計學分析。 結(jié)果:實驗結(jié)果顯示: 1.牙釉質(zhì)表層的鈣,磷含量和Ca/P比值顯示年輕恒牙釉質(zhì)的礦化程度低于成年恒牙。具有統(tǒng)計學意義。P0.05 2.牙本質(zhì)的鈣,磷含量和Ca/P比值顯示年輕恒牙釉質(zhì)的礦化程度低于成年恒牙。具有統(tǒng)計學意義。P0.05 3.年輕恒牙與成年恒牙牙釉質(zhì)鈣.磷含量無差異(P0.05) 4.年輕恒牙與成年恒牙牙本質(zhì)鈣.磷含量無差異(P0.05) 結(jié)論: 由于年輕恒牙的牙體硬組織Ca/P低于成年恒牙,p0.05,具有統(tǒng)計學意義,顯示年輕恒牙的礦化程度低于年輕恒牙有機物含量大于成年恒牙,更具有耐酸性。同樣的酸蝕時間達不到粘結(jié)的最仕效果,因此對于年輕恒牙的酸蝕可適當加大時間,使釉質(zhì)和本質(zhì)形成足夠多的微孔結(jié)構(gòu),這樣有利于樹脂粘結(jié),但不要太長,太長會過多損壞牙釉質(zhì)酸蝕后形成的微孔和牙本質(zhì)酸蝕后形成的膠原網(wǎng)組織結(jié)構(gòu),不利于粘結(jié)修復。建議相對于成年恒牙釉質(zhì)多酸蝕10秒,這對牙齒酸蝕粘結(jié)有一定的指導意義。
【學位授予單位】:青島大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2013
【分類號】:R780.2;O657

【參考文獻】

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本文編號:2797194

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