【摘要】：實驗目的 涎腺腺樣囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)是口腔頜面部常見的惡性腫瘤之一,約占全部涎腺腫瘤的9.95%,占涎腺惡性腫瘤的24%,平均為第二位的涎腺惡性腫瘤。腺樣囊性癌是一種侵襲性很強的腫瘤,遠處轉移發(fā)生率較高,早期就出現(xiàn)肺轉移,嚴重地危害患者的生命健康。酪氨酸蛋白激酶(tyrosine protein kinase,TPK)是近年來的研究熱點,大多數(shù)生長因子受體具有酪氨酸激酶活性,當其與生長因子配體結合則發(fā)生自磷酸化,使TPK激活并將生長因子刺激信號向胞內傳遞。TPK不僅參與激素和生長因子等胞外信息的傳遞,還與細胞的惡變和增殖有關。 目前有關涎腺腺樣囊性癌發(fā)生發(fā)展的機理仍不甚清楚,臨床上缺少有效的治療藥物。本實驗采用免疫組化及Western Blot技術,研究兩種受體型酪氨酸蛋白激酶EGFR及ErbB-2在涎腺腺樣囊性癌組織及兩個細胞系中的表達,探討EGFR及ErbB-2與腺樣囊性癌發(fā)生發(fā)展的關系。本實驗首次應用TPK抑制劑genistein處理SACC-83細胞,研究它的體外抗增殖作用及其對細胞增殖周期的影響,并且檢測凋亡相關基因及周期蛋白的表達變化,從而探討TPK與涎腺腺樣囊性癌的關系,為深入研究涎腺腺樣囊性癌的發(fā)病機理及臨床更有效的治療該腫瘤提供新的思路。 實驗材料與方法 1.細胞培養(yǎng) SACC-83及SACC-LM細胞系用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基在37℃,5%CO_2飽和濕度的孵箱中培養(yǎng)。 2.MTT檢測法 96孔板中以每孔0.5×10~4個細胞的密度接種200μl單細胞懸液,培養(yǎng)24小時后,吸出培養(yǎng)液,每孔加入200μl含終濃度藥物(0-220μmol/lgenistein)的培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),1-6天后(第3天換液)加入MTT(5mg/ml)試劑20μl/孔,37℃,繼續(xù)孵育4小時,終止培養(yǎng),小心吸棄孔內培養(yǎng)液,每
【學位授予單位】：中國醫(yī)科大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2004
【分類號】：R739.8

【共引文獻】

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本文編號：2778895