【摘要】： 第一部分大鼠腭中縫牽張成骨的組織學(xué)研究 目的:進(jìn)一步闡明大鼠腭中縫牽張成骨的組織改建過程。材料與方法:以大鼠為實(shí)驗(yàn)動物,采用前牙區(qū)擴(kuò)弓和后牙區(qū)擴(kuò)弓兩種方式,設(shè)立對照,研究兩種擴(kuò)弓方式對大鼠體重的影響。選用前牙區(qū)擴(kuò)弓方式,設(shè)立對照,在不同時間點(diǎn)取腭中縫標(biāo)本,制作脫鈣切片,進(jìn)行HE和Masson三色染色,以及增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)和Ⅰ型膠原(CollagenI)免疫組織化學(xué)。結(jié)果:前牙區(qū)擴(kuò)弓組的體重在實(shí)驗(yàn)后第三天開始恢復(fù),而后牙取擴(kuò)弓組的體重恢復(fù)相對緩慢。HE結(jié)果顯示前牙區(qū)擴(kuò)弓組第三天前無明顯組織學(xué)變化,HE和Masson三色染色顯第五天起軟骨細(xì)胞和骨膜下細(xì)胞增殖,縫軟骨吸收,后期成骨細(xì)胞增殖更明顯。Masson三色染色顯示實(shí)驗(yàn)組縫軟骨與骨突交界處有明顯的新骨基質(zhì)形成。Ⅰ型膠原免疫組化顯示實(shí)驗(yàn)第九天已有新骨長入擴(kuò)寬的腭中縫。結(jié)論:前牙區(qū)擴(kuò)弓方式對大鼠機(jī)體的影響相對較小;擴(kuò)弓第三天體重回復(fù)而且無明顯組織學(xué)變化,此時較適宜作蛋白質(zhì)組學(xué)研究;大鼠腭中縫牽張成骨的成骨方式是軟骨內(nèi)成骨和膜內(nèi)成骨的結(jié)合,早期軟骨內(nèi)成骨較明顯,晚期以膜內(nèi)成骨為主。 第二部分大鼠腭中縫牽張成骨的蛋白質(zhì)組學(xué)研究 目的:更全面了解大鼠腭中縫牽張成骨的分子調(diào)控機(jī)制。材料與方法:收集第三天實(shí)驗(yàn)組和對照組的腭中縫組織蛋白樣本,進(jìn)行二維電泳和質(zhì)譜,質(zhì)譜檢測的部分蛋白進(jìn)行western blot驗(yàn)證。結(jié)果:質(zhì)譜檢測出實(shí)驗(yàn)組中的22個高表達(dá)蛋白質(zhì),western blot驗(yàn)證結(jié)果符合二維電泳結(jié)果。結(jié)論:在大鼠腭中縫牽張成骨中有多個蛋白高表達(dá),這些蛋白質(zhì)分別參與了組織改建的不同過程。
【學(xué)位授予單位】：南京醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號】：R78
【圖文】：

礦化成熟(呈藍(lán)紫色);實(shí)驗(yàn)組的縫軟骨外側(cè)可見有新骨沉其藍(lán)紫色的面積明顯多于對照組。型膠原免疫組織化學(xué)(圖5)I型膠原免疫組織化學(xué)陽性，提示組織為骨組織。結(jié)果顯示:新生的骨組織長入擴(kuò)張的骨縫中。CNA染色(圖6)張第五天，實(shí)驗(yàn)組鱷中縫縫軟骨中的部分增殖層細(xì)胞和骨膜成骨細(xì)胞、成纖維細(xì)胞表現(xiàn)為PCNA陽性。第十一天，實(shí)驗(yàn)緣的許多成骨細(xì)胞為PcNA陽性。

大鼠體重曲線圖

HE染色(A:對照0天;B:對照n天;C:實(shí)驗(yàn)0天;D:實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)5天;G:實(shí)驗(yàn)7天;H:實(shí)驗(yàn)9天;卜1天;E:實(shí)驗(yàn)3天;F:實(shí)驗(yàn)n天)

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 李威;李濵;王培軍;韓晶瑩;;大鼠腭中縫牽張成骨中骨形態(tài)發(fā)生蛋白7的作用[J];中國組織工程研究;2012年02期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 趙玲;大鼠前腭縫牽張成骨及復(fù)發(fā)過程中骨保護(hù)素及其配體表達(dá)的研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2011年

本文編號：2767914