【摘要】：目的:研究重離子(~(12)C~(6+))束和X射線照射后對人舌鱗癌CAL27細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)以及其分子機(jī)制。方法:應(yīng)用不同劑量的重離子束(~(12)C~(6+))和X射線對人舌鱗癌CAL27細(xì)胞照射后,采用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2)比色法檢測細(xì)胞在不同輻照條件、劑量下的增殖能力;通過Transwell遷移和劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞在不同輻照條件、劑量下的遷移能力;通過克隆實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞在不同輻照條件、劑量下對放射線的敏感性;通過Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn)研究CAL27細(xì)胞在不同輻照條件、劑量下的侵襲能力;通過Western Blot法觀察不同劑量的重離子束(~(12)C~(6+))和X射線對CAL27細(xì)胞中NF-κB-P65蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:1、重離子(~(12)C~(6+))和X射線的輻照對CAL27細(xì)胞的增殖抑制作用和劑量-時間呈正相關(guān);2、經(jīng)過0Gy,1Gy,2Gy,4Gy不同劑量的重離子(~(12)C~(6+))和X射線對CAL27細(xì)胞的輻照后24h,~(12)C~(6+)輻照組的遷移抑制率分別為:0%,34.10%,45.46%和53.995%(未輻照細(xì)胞0Gy作為對照組,P0.05);劃痕實(shí)驗(yàn)細(xì)胞的劃痕遷移率在輻照36h后~(12)C~(6+)輻照組分別為50.12%,47.17%,35.03%和21.99%(未輻照細(xì)胞0Gy作為對照組,P0.05);而X射線輻照組的細(xì)胞遷移抑制率分別為:0%,-8.41%,-30.03%和-44.77%(未輻照細(xì)胞0Gy作為對照組,P0.05);劃痕實(shí)驗(yàn)細(xì)胞劃痕遷移率分別為:-0.62%,-7.16%,-10.23%和-17.84%(未輻照細(xì)胞0Gy作為對照組,P0.05)。3、經(jīng)過0Gy,1Gy,2Gy,4Gy不同劑量的重離子(~(12)C~(6+))和X射線對CAL27細(xì)胞的輻照后14天,~(12)C~(6+)輻照組的克隆存活分?jǐn)?shù)分別為:100%,19.33%,4.38%和1.03%(未輻照細(xì)胞0Gy作為對照組,P0.05);而X射線輻照組的克隆存活分?jǐn)?shù)分別為:100%,40.58%,19.51%和4.93%(未輻照細(xì)胞0Gy作為對照組,P0.05)。4、經(jīng)過0Gy,1Gy,2Gy,4Gy不同劑量的重離子(~(12)C~(6+))和X射線對CAL27細(xì)胞的輻照后24h,~(12)C~(6+)輻照組的侵襲抑制率分別為:0%,34.10%,45.46%和53.995%(未輻照細(xì)胞0Gy作為對照組,P0.05);而X射線輻照組的侵襲抑制率分別為:0%,-8.41%,-30.03%和-44.77%(未輻照細(xì)胞0Gy作為對照組,P0.05)。5、與未輻照細(xì)胞0Gy相比,在輻照后24h,不同劑量的X射線對CAL27細(xì)胞中NF-κB-P65的表達(dá)影響不明顯(P0.05);而在相同時間點(diǎn)、劑量的重離子束(~(12)C~(6+))輻照后,CAL27細(xì)胞中的NF-κB-P65,的表達(dá)則是隨著輻照劑量的增大出現(xiàn)明顯的降低(P0.05)。結(jié)論:和常規(guī)X射線比較,重離子(~(12)C~(6+))輻照明顯抑制了CAL27細(xì)胞的增殖和遷移,且有劑量和時間效應(yīng),具有更高的生物學(xué)效應(yīng)。對于臨床上重離子束治療舌癌提供理論依據(jù)。
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R739.86
【圖文】：

州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 重離子束和 X 射線輻射對人舌鱗癌 CAL27 細(xì)胞增殖、遷侵襲及相關(guān)機(jī)制的研究表 2 X 射線不同劑量組作用不同時間后的細(xì)胞生存抑制率able 2 cell survival inhibition rate of different dose groups after different tiof X - ray action組別生存抑制率（%）12h 24h 48h0Gy 0 0 01Gy 26.03 0.74 30.97 0.93 31.10 1.4992Gy 34.07 0.96 38.21 0.87 40.39 0.574Gy 46.98 0.996 48.11 0.87 48.99 0.59

圖 2 采用克隆實(shí)驗(yàn)檢測 X 射線和12C6＋輻照后，對 CAL27 克隆形成能力的影線輻照組；圖 B 為12C6＋輻照組)FIG. 2 the effect of X-ray and12C6＋radiation on the ability of CAL2by cloning experiments (FIG. A is the X-ray irradiation group;Firradiation group.

實(shí)驗(yàn)檢測 X 射線和12C6＋輻照后，對 CAL27 克隆形成能力的影響(圖 A 為線輻照組；圖 B 為12C6＋輻照組)fect of X-ray and12C6＋radiation on the ability of CAL27 to form cexperiments (FIG. A is the X-ray irradiation group;Figure B isirradiation group.

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2759126