【摘要】：口腔正畸初期階段產(chǎn)生的疼痛一直困擾著臨床醫(yī)生和患者，探討口腔正畸疼痛的發(fā)生機(jī)制以及尋求減輕或消除疼痛的方法是目前國內(nèi)外正畸領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。P物質(zhì)（Substance P, SP）為頜面部公認(rèn)的主要疼痛傳導(dǎo)介質(zhì)之一[1]，編碼P物質(zhì)的前體是前速激肽原A (Preprotachykinin-A, PPTA)[2]。在正畸牙齒加力過程中，已經(jīng)證實(shí)三叉神經(jīng)節(jié)中P物質(zhì)及其前體PPTA mRNA發(fā)生了明顯的變化[3][4]。但不同矯治力（正畸力）對三叉神經(jīng)節(jié)中P物質(zhì)及其前體PPTA mRNA的影響還未見報(bào)道。本研究以P物質(zhì)作為疼痛介質(zhì)，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Reversetranscription-polymerase chain reaction，RT-PCR）來觀察正畸初期階段不同正畸力值作用下大鼠三叉神經(jīng)節(jié)中PPTA mRNA的變化情況，從而初步探討正畸力值與正畸疼痛的關(guān)系。主要研究內(nèi)容及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 1、正畸大鼠動(dòng)物模型建立及實(shí)驗(yàn)分組 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選用7-9周SD雄性大鼠，在其上頜一側(cè)第一磨牙和上頜同側(cè)中切牙之間放置鎳鈦螺旋拉簧加力裝置，并用自凝塑料加固連接處。SD大鼠隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組，實(shí)驗(yàn)組又根據(jù)施加的不同正畸力值分為20g組、50g組和80g組。達(dá)到規(guī)定時(shí)間后（2h、1d、3d、5d、7d），將各組大鼠處死，迅速斷頭取其三叉神經(jīng)節(jié)，放入液氮中速凍保存。 2、大鼠三叉神經(jīng)節(jié)PPTA mRNA的提取和PPTA mRNA引物的設(shè)計(jì) 本實(shí)驗(yàn)采用Trizol法成功提取了大鼠三叉神經(jīng)節(jié)的總RNA，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)的開展奠定了基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)中的引物是參考相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道設(shè)計(jì)的，設(shè)計(jì)的引物序列如下：PPTA:上游引物5′-TTCCA CTCAA CTGTT TGCAG-3′；下游引物5′-GTAGT TGTGC ATTGC TCTTC-3′。 3、觀察正畸初期階段不同矯治力作用下大鼠三叉神經(jīng)節(jié)PPTA mRNA的動(dòng)態(tài)變化 采用RT-PCR方法觀察到：（1）不同時(shí)間點(diǎn)對照組大鼠三叉神經(jīng)節(jié)PPTA mRNA的表達(dá)量未發(fā)現(xiàn)明顯變化（p0.05），實(shí)驗(yàn)組大鼠三叉神經(jīng)節(jié)PPTA mRNA的表達(dá)發(fā)生了明顯的變化，并呈現(xiàn)一定的規(guī)律性。即加力2h PPTA mRNA的表達(dá)量開始增加；加力3d達(dá)到最高；之后逐漸下降，但7天仍然高于對照組（p0.05）。（2）不同正畸力組之間，20g組和50g組大鼠三叉神經(jīng)節(jié)PPTA mRNA的動(dòng)態(tài)變化相似，各時(shí)間點(diǎn)兩組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（p0.05）；80g組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)PPTA mRNA的表達(dá)明顯高于其它兩組（p0.05），并且峰值有相對提前的趨勢。
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R783.5

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)博士學(xué)位論文 前3條

1 朱美玲;初級感覺神經(jīng)元在咬合創(chuàng)傷致牙髓組織損害和傷害感受中的作用[D];中國人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院;2002年

2 趙昱輝;降鈣素基因相關(guān)肽與正畸組織改建相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2005年

3 朱美玲;SP、CGRP、NO在牙齒傷害性感受過程及TENS鎮(zhèn)痛中的作用[D];第四軍醫(yī)大學(xué);1998年

本文編號(hào)：2759083