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不同PH值和時(shí)間對(duì)正畸鎳鈦弓絲細(xì)胞毒性影響的體外實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-07-12 04:12
【摘要】:目的: 通過(guò)模擬口腔pH值變化情況,研究不同的pH值和作用時(shí)間對(duì)熱激活鎳鈦弓絲的細(xì)胞毒性的影響,為臨床合理使用鎳鈦弓絲提供參考。 方法: 1、按照配方配制人工唾液,再用100g/L HCL和100g/L NaOH調(diào)節(jié)pH值為4.0,5.0,6.8,8.0。裝入玻璃杯中備用。取0.014英寸NIC牌熱激活鎳鈦絲,剪取弓絲兩末端較直的部分(2cm)作為樣本,按照實(shí)驗(yàn)分組,每組12個(gè)樣本,總共216個(gè)樣本。將弓絲放入不同pH值的人工唾液中,分別浸泡1天、7天、14天、28天。除實(shí)驗(yàn)組以外,設(shè)以下三組對(duì)照組:E組為陰性對(duì)照組,樣本不經(jīng)浸泡,加入100ul1640培養(yǎng)液;F組為陽(yáng)性對(duì)照組,樣本不經(jīng)浸泡,加入6.4%苯酚溶液;G組為空白對(duì)照組,不加樣本,只加入100ul1640培養(yǎng)液。 2、通過(guò)3T3細(xì)胞的培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞的生長(zhǎng)情況繪制出生長(zhǎng)曲線,從而確定最適合試驗(yàn)的細(xì)胞濃度。分別加入各組浸提液進(jìn)行3T3細(xì)胞培養(yǎng),置于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48小時(shí),然后采用MTT比色法測(cè)出各組吸光度值,從而計(jì)算各組細(xì)胞相對(duì)增殖率,根據(jù)細(xì)胞相對(duì)增殖率評(píng)價(jià)各組的細(xì)胞毒性。 結(jié)果: 1.3T3細(xì)胞在單位細(xì)胞數(shù)為5.98×10~4/ml時(shí)為最適宜實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞濃度。 2.在pH4.0,pH5.0,pH6.8和pH8.0時(shí),1天、7天、14天、28天組各組吸光值比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),隨時(shí)間增長(zhǎng),吸光值減少,提示細(xì)胞毒性增加。 3.在pH4.0,pH5.0時(shí)各組細(xì)胞毒性級(jí)別為2級(jí)。 4.在pH6.8和pH8.0時(shí),1天組和7天組各組細(xì)胞毒性級(jí)別為0級(jí),14天組和28天組各組細(xì)胞毒性級(jí)別為1級(jí),符合醫(yī)療器械使標(biāo)準(zhǔn)。 結(jié)論: 1.鎳鈦弓絲的細(xì)胞毒性與浸泡時(shí)間呈正相關(guān),與pH值大小呈負(fù)相關(guān)。 2.各組細(xì)胞毒性級(jí)別為0~2級(jí),符合醫(yī)療器械安全標(biāo)準(zhǔn);但在pH4.0和pH5.0時(shí),有多組細(xì)胞毒性級(jí)別接近3級(jí),故建議臨床上使用鎳鈦弓絲治療階段應(yīng)盡量避免強(qiáng)酸性環(huán)境。
【學(xué)位授予單位】:南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R783.5
【圖文】:

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【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2751403

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