【摘要】：目的： 探討白花丹素聯(lián)合X-射線對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞的放療增敏作用及其機(jī)制。 方法： 1.舌癌Tca-8113細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)。 2.MTT法檢測(cè)白花丹素對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞的毒性作用，并計(jì)算最適實(shí)驗(yàn)濃度IC10。 3.應(yīng)用X線直線加速器照射Tca-8113細(xì)胞。 4.流式細(xì)胞法檢測(cè)舌癌Tca-8113細(xì)胞的凋亡率。 5.應(yīng)用克隆形成法分析白花丹素對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞的放療增敏效應(yīng)。 6. Western Blot檢測(cè)Tca-8113細(xì)胞核中NF-κB的表達(dá)變化。 結(jié)果： 1. MTT檢測(cè)表明，白花丹素對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞生長(zhǎng)抑制濃度IC10為1.42μm/L（24h），即為最適實(shí)驗(yàn)濃度。 2.流式細(xì)胞儀檢測(cè)表明，白花丹素組與放療組相比較，其早期細(xì)胞凋亡率無(wú)明顯差異(P0.05),而兩者聯(lián)合作用后，舌癌細(xì)胞的早期凋亡率顯著增高(P0.05)。 3.克隆形成檢測(cè)顯示，白花丹素對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞具有放療增敏效應(yīng)，增敏系數(shù)SER為1.28。 4. Western Blot檢測(cè)顯示，白花丹素能夠顯著抑制放射對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞核中NF-κB的激活作用。 結(jié)論： 白花丹素能夠誘導(dǎo)舌癌Tca-8113凋亡并具有放療增敏作用，抑制細(xì)胞中NF-κB的激活可能是其放療增敏的主要機(jī)制。
【圖文】：

第 3 章 結(jié)果第 3 章 結(jié)果白花丹素對(duì)Tca-8113細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用及最低實(shí)驗(yàn)濃度（應(yīng)用 MTT 法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，白花丹素作用于舌癌 Tca-8113 細(xì)胞 24h 后，，細(xì)存活率與白花丹素作用濃度呈負(fù)相關(guān)（圖 1），各組與空白對(duì)照組比較（P<0.05），且最佳實(shí)驗(yàn)濃度 IC10為 1.42μm/L。表 1 白花丹素對(duì)舌癌 Tca-8113 細(xì)胞的毒性作用Table 1 Toxic effect of plumbagin on cell line Tca-8113

第 3 章 結(jié)果式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡率式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖 2，結(jié)果顯示，低濃度（IC10）白花丹素及分別作用于 Tca-8113 細(xì)胞 24h 后，細(xì)胞出現(xiàn)凋亡，但兩者的細(xì)胞見(jiàn)顯著差異（P>0.05），而兩者聯(lián)合作用相同時(shí)間后，細(xì)胞的早期高（P<0.05），且高于單純藥物組和單純放療組之和 (見(jiàn)表 2，圖丹素具有放療增敏作用。
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R739.86;R285

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2705319