【摘要】： 牙周組織的改建水平是決定正畸牙移動快慢的關(guān)鍵因素。有關(guān)促進牙周組織改建、縮短正畸療程的研究一直是口腔正畸學(xué)領(lǐng)域的研究熱點�；谘苄纬稍诠墙M織改建中的核心作用以及血管內(nèi)皮祖細胞(endothelial progenitor cells, EPCs)可促進缺血組織新血管形成的生物學(xué)特性,本課題以“血管內(nèi)皮祖細胞在牙移動牙周組織改建中的作用及機制研究”為題目,利用吉林大學(xué)種子基金課題(編號:419070401431)的資助,通過一系列體內(nèi)、體外實驗,觀察研究了正畸牙移動刺激骨髓EPCs動員進入外周血、繼而趨化分化參與牙周組織血管改建和促進牙周骨組織改建的作用情況,并初步探討由機械力引起的牙周組織改建對EPCs動員、趨化、分化的分子信號機制。 首先,于實驗性牙移動大鼠模型加力后第一天分離其外周血單核細胞,通過流式細胞術(shù)和免疫細胞化學(xué)染色檢測外周血單核細胞數(shù)目變化;對分離的單核細胞進行體外培養(yǎng),經(jīng)細胞表面標(biāo)志檢測并結(jié)合細胞生物學(xué)行為觀察,結(jié)果表明實驗性牙移動大鼠外周血EPCs數(shù)目增多,并可通過體外培養(yǎng)擴增。其次,在完成探索BrdU標(biāo)記EPCs的最佳劑量和時間、觀察同種異體移植EPCs參與大鼠皮膚損傷區(qū)血管形成情況的研究基礎(chǔ)上,于尾靜脈回輸經(jīng)BrdU標(biāo)記的EPCs,采用免疫組織化學(xué)、免疫熒光化學(xué)觀察EPCs參與實驗性牙移動大鼠體牙周血管改建情況;通過化學(xué)比色、免疫組織化學(xué)、MTT等方法觀察VEGF和內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)對EPCs生物功能的影響,初步探討牙周改建動員EPCs并使其趨化、分化的信號機制。最后,通過免疫組織化學(xué)、組織化學(xué)染色分析移植EPCs后對牙移動牙周骨組織改建作用的影響。本研究發(fā)現(xiàn)與對照組相比,EPCs可影響牙周組織早期血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、堿性磷酸酶、骨形成蛋白-2(BMP-2)的表達,說明EPCs對牙周血管改建和骨改建具有一定促進作用;牙周組織表達的VEGF和eNOS可能參與EPCs的動員、趨化、分化調(diào)控。 本研究首次分離培養(yǎng)了實驗性牙移動大鼠外周血EPCs,并在體內(nèi)觀察研究EPCs對牙周血管改建和骨改建的影響作用,為正畸臨床提高牙周組織改建水平、加速正畸牙移動速度提供新的思路。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號】：R783.5

【參考文獻】

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1 吳雪暉;許建中;王序全;羅飛;曾玲;譚洪波;;血管內(nèi)皮祖細胞對組織工程骨成骨能力影響的實驗研究[J];重慶醫(yī)學(xué);2006年22期

2 馮善偉,姚曉黎,李中,柳太云,黃文,張成;BrdU體外標(biāo)記大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的研究[J];第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報;2005年02期

3 莫水學(xué);正畸牙移動動物實驗常用建模方法[J];國外醫(yī)學(xué).口腔醫(yī)學(xué)分冊;2003年05期

4 董青山;毛天球;;骨組織工程血管化技術(shù)的構(gòu)建思路[J];國際口腔醫(yī)學(xué)雜志;2008年03期

5 孫新華,朱憲春,徐成偉,葉耐永,朱虹;弱激光照射對兔牙移動速度及骨改建影響的實驗研究[J];華西口腔醫(yī)學(xué)雜志;2001年05期

6 張健,胡敏,張文怡;成骨細胞與血管內(nèi)皮細胞聯(lián)合培養(yǎng)對成骨細胞功能的影響[J];華西口腔醫(yī)學(xué)雜志;2005年04期

7 吳哲;馬冬麗;洪麗華;孫宏晨;李成庫;;不脫鈣的牙齒骨骼塑料包埋制片技術(shù)及方法探討[J];華西口腔醫(yī)學(xué)雜志;2006年06期

8 周音頻;血管內(nèi)皮祖細胞動員在損傷血管修復(fù)中的作用及調(diào)控因素[J];中國動脈硬化雜志;2004年02期

9 朱偉南,楊志明,李秀群;成骨細胞與血管內(nèi)皮細胞直接混合培養(yǎng)的體外實驗研究[J];山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2004年03期

10 鄧志鋒;魯友明;汪泱;婁遠蕾;郭菲;謝安;;大鼠骨髓源性血管內(nèi)皮祖細胞的體外培養(yǎng)與鑒定[J];中國組織工程研究與臨床康復(fù);2008年16期

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本文編號：2696959