【摘要】： 牙周組織的改建水平是決定正畸牙移動(dòng)快慢的關(guān)鍵因素。有關(guān)促進(jìn)牙周組織改建、縮短正畸療程的研究一直是口腔正畸學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。基于血管形成在骨組織改建中的核心作用以及血管內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells, EPCs)可促進(jìn)缺血組織新血管形成的生物學(xué)特性,本課題以“血管內(nèi)皮祖細(xì)胞在牙移動(dòng)牙周組織改建中的作用及機(jī)制研究”為題目,利用吉林大學(xué)種子基金課題(編號(hào):419070401431)的資助,通過(guò)一系列體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn),觀察研究了正畸牙移動(dòng)刺激骨髓EPCs動(dòng)員進(jìn)入外周血、繼而趨化分化參與牙周組織血管改建和促進(jìn)牙周骨組織改建的作用情況,并初步探討由機(jī)械力引起的牙周組織改建對(duì)EPCs動(dòng)員、趨化、分化的分子信號(hào)機(jī)制。 首先,于實(shí)驗(yàn)性牙移動(dòng)大鼠模型加力后第一天分離其外周血單核細(xì)胞,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)和免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)外周血單核細(xì)胞數(shù)目變化;對(duì)分離的單核細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),經(jīng)細(xì)胞表面標(biāo)志檢測(cè)并結(jié)合細(xì)胞生物學(xué)行為觀察,結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)性牙移動(dòng)大鼠外周血EPCs數(shù)目增多,并可通過(guò)體外培養(yǎng)擴(kuò)增。其次,在完成探索BrdU標(biāo)記EPCs的最佳劑量和時(shí)間、觀察同種異體移植EPCs參與大鼠皮膚損傷區(qū)血管形成情況的研究基礎(chǔ)上,于尾靜脈回輸經(jīng)BrdU標(biāo)記的EPCs,采用免疫組織化學(xué)、免疫熒光化學(xué)觀察EPCs參與實(shí)驗(yàn)性牙移動(dòng)大鼠體牙周血管改建情況;通過(guò)化學(xué)比色、免疫組織化學(xué)、MTT等方法觀察VEGF和內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)對(duì)EPCs生物功能的影響,初步探討牙周改建動(dòng)員EPCs并使其趨化、分化的信號(hào)機(jī)制。最后,通過(guò)免疫組織化學(xué)、組織化學(xué)染色分析移植EPCs后對(duì)牙移動(dòng)牙周骨組織改建作用的影響。本研究發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組相比,EPCs可影響牙周組織早期血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、堿性磷酸酶、骨形成蛋白-2(BMP-2)的表達(dá),說(shuō)明EPCs對(duì)牙周血管改建和骨改建具有一定促進(jìn)作用;牙周組織表達(dá)的VEGF和eNOS可能參與EPCs的動(dòng)員、趨化、分化調(diào)控。 本研究首次分離培養(yǎng)了實(shí)驗(yàn)性牙移動(dòng)大鼠外周血EPCs,并在體內(nèi)觀察研究EPCs對(duì)牙周血管改建和骨改建的影響作用,為正畸臨床提高牙周組織改建水平、加速正畸牙移動(dòng)速度提供新的思路。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類(lèi)號(hào)】：R783.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2696959