【摘要】：目的 通過(guò)對(duì)2型糖尿病伴重度牙周炎患者、糖尿病患者、重度牙周炎以及健康對(duì)照組外周血中4種易感基因的檢測(cè),并對(duì)其攜帶頻率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)對(duì)比,分析患病組與健康對(duì)照組在該易感基因中攜帶頻率的差異,進(jìn)而探討該易感等位基因?qū)?型糖尿病伴重度牙周炎發(fā)生和病程進(jìn)展的影響。 方法 采用牙周探診對(duì)142名2型糖尿病伴重度牙周炎患者、糖尿病患者、重度牙周炎患者以及健康對(duì)照組進(jìn)行牙周探診深度、臨床附著喪失、出血指數(shù)、松動(dòng)度的檢查,提取新鮮血基因組DNA,并采用PCR和酶切的方法對(duì)所有研究對(duì)象外周血中TNF-α-308、維生素D受體FokⅠ位點(diǎn)、IL-1β+3953、CRP+1059等位基因進(jìn)行檢測(cè),運(yùn)用卡方檢驗(yàn)比較基因型及等位基因在患病組與健康對(duì)照組中攜帶頻率的差異。 結(jié)果 1、2型糖尿病伴重度牙周炎患者與健康對(duì)照組TNF-α-308和維生素D受體FokⅠ位點(diǎn)等位基因攜帶頻率的差異 2型糖尿病伴重度牙周炎組TNF-α-308等位基因攜帶頻率為36.84%,而健康對(duì)照組等位基因攜帶頻率為8.33%,Ⅱ型等位基因攜帶頻率為36.84%,高于健康對(duì)照組中3.33%和8.33%的攜帶頻率。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)四組之間基因型頻率分布存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X~2=14.594,P㩳0.05),等位基因頻率分布亦存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X~2=16.283,P㩳0.05)。而維生素D受體FokⅠ位點(diǎn)Ⅱ/Ⅱ純合子基因型的例數(shù)為9例,攜帶頻率為23.68%,Ⅱ型等位基因攜帶頻率為43.42%。通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)組間基因型頻率分布存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X~2=13.481,P㩳0.05),等位基因頻率分布亦存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X~2=14.481,P㩳0.01)。 2、IL-1β+3953和C-反應(yīng)蛋白等位基因在2型糖尿病伴重度牙周炎和健康對(duì)照組的比較 2型糖尿病伴重度牙周炎攜帶IL-1β+3953等位基因Ⅱ的例數(shù)為7例,頻率為36.84%,都明顯高于健康對(duì)照組10.34%的攜帶頻率,患病組檢出率明顯增加。通過(guò)對(duì)基因型及等位基因的統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)各組間基因型頻率分布存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X~2=13.489,P㩳0.05),等位基因頻率分布亦存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X~2=14.252,P㩳0.01)。而C-反應(yīng)蛋白的檢測(cè)發(fā)現(xiàn),Ⅱ/Ⅱ純合子基因型的例數(shù)為2例,攜帶頻率為5.26%,Ⅱ型等位基因攜帶頻率為15.79%。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)患病組檢出率略高于健康對(duì)照組,組間基因型分布頻率的差異無(wú)顯著性差異(X~2=1.060,P㧐0.05),等位基因頻率分布亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X~2=0.910,P㧐0.05)。 結(jié)論 1、TNR-α-308、維生素D FokⅠ位點(diǎn)、IL-1β+3953等位基因Ⅱ型純合子是2型糖尿病伴重度牙周炎患者的易感等位基因,組間比較存在顯著性差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 2、C-反應(yīng)蛋白等位基因Ⅱ純合子與健康對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異,但在患病組中檢出率略高于健康對(duì)照組,可能是該病的危險(xiǎn)因素之一。 3、本研究主要針對(duì)于遼寧醫(yī)學(xué)院附屬二院患者的研究,所得結(jié)果可能與中國(guó)南方地區(qū)及國(guó)外部分地區(qū)相關(guān)研究存在差異。因此,2型糖尿病伴重度牙周炎基因多態(tài)性的分布情況可能因不同人群和地區(qū)而異。
【圖文】：

圖 1 人血基因組 DNA 瓊脂糖凝膠電泳圖注：1～3 均為人 DNA 基因組F-α-308 等位基因攜帶頻率檢測(cè)TNF-α-308 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物結(jié)果分析1.5% 瓊脂糖凝膠電泳顯示所有目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物均呈單一條帶清晰完整，說(shuō)明目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物沒(méi)有較大的插入或缺失

圖 2 TNF-α-308 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳圖注：M 道：分子量標(biāo)記 Marker；2 道：空白道（二）TNF-α-308 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物酶切后電泳結(jié)果分析因 TNF-α-308 等位基因 I 存在 Ncol 位點(diǎn)而出現(xiàn) 97 bp 和 20 bp 兩個(gè)片段，而等位基因Ⅱ因酶切位點(diǎn)消失不能被切開(kāi)仍顯示 117 bp 片段，，見(jiàn)圖 3。
【學(xué)位授予單位】：遼寧醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R781.4;R587.1

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本文編號(hào)：2680053