【摘要】:背景: 近幾年來,樹脂粘固劑越來越被廣泛運(yùn)用于口腔臨床修復(fù)治療中。相對(duì)于其他粘固劑來說,樹脂粘固劑具有良好的生物相容性,能夠在口腔這一復(fù)雜的環(huán)境中保持較高的穩(wěn)定性,同時(shí)減少臨床操作后微滲漏和敏感的發(fā)生。但是,從自酸蝕樹脂粘固劑發(fā)展到如今的一步法自粘結(jié)樹脂粘固劑,學(xué)者們對(duì)樹脂類粘固劑的粘結(jié)強(qiáng)度進(jìn)行了大量研究,特別是對(duì)于不需要進(jìn)行預(yù)先酸蝕處理的樹脂粘固劑臨床使用中粘結(jié)強(qiáng)度及遠(yuǎn)期效果如何,觀點(diǎn)也有所不同。有效的牙本質(zhì)-樹脂粘結(jié)主要依賴于玷污層的溶解去除和混合層的形成。臨床上對(duì)使用樹脂粘固劑之前是否需要對(duì)牙本質(zhì)表面進(jìn)行預(yù)處理部分去除玷污層以獲得良好的粘結(jié)效果依然存在問題。至今,仍很少有研究者對(duì)預(yù)處理牙本質(zhì)表面對(duì)樹脂粘固劑粘結(jié)效果的影響進(jìn)行研究。 目的: 為臨床上增強(qiáng)樹脂粘固劑的粘結(jié)強(qiáng)度和遠(yuǎn)期療效提供有效方法,本實(shí)驗(yàn)采用三種不同溶液預(yù)處理牙本質(zhì)表面,探討不同牙本質(zhì)表面預(yù)處理對(duì)樹脂粘固劑的粘結(jié)強(qiáng)度的影響。 材料與方法: 1.選取48顆無齲壞人第三磨牙,垂直于牙長(zhǎng)軸于髓室角冠方1mm水平截去牙冠,隨機(jī)分成四組,分別用(1)蒸餾水(對(duì)照組);(2)35%磷酸(phosphoric acid,PA);(3)14%乙二胺四乙酸二鈉(Ethylenediaminetetracetic acid, EDTA)水溶液;(4)MTAD (a mixture of tetracycline isomer, acid, and detergen,MTAD)預(yù)處理牙本質(zhì)表面。分別采用三種樹脂粘固劑Super Bond、Panavia F 2.0、Relyx Unicem與復(fù)合樹脂塊進(jìn)行粘結(jié)。37℃生理鹽水中保存1天,切割成粘結(jié)面1mm2的粘結(jié)試件。分別進(jìn)行微拉伸強(qiáng)度(μTBS)測(cè)試,計(jì)算粘結(jié)強(qiáng)度;掃描電鏡觀測(cè)牙本質(zhì)斷裂面。采用Two-way ANOVA和Fisher'S PLSD檢驗(yàn)法(a=0.05)檢測(cè)組間及組內(nèi)不同處理方法粘結(jié)強(qiáng)度的差異。 2.選取12顆無齲壞人第三磨牙,垂直于牙長(zhǎng)軸于髓室角冠方1mm水平截去牙冠,隨機(jī)分成四組,分別用(1)蒸餾水(對(duì)照組);(2)35%PA;(3) 14% EDTA; (4) MTAD預(yù)處理牙本質(zhì)表面。用掃描電鏡對(duì)各組牙本質(zhì)預(yù)處理面進(jìn)行觀察。 結(jié)果: 1.牙本質(zhì)粘結(jié)強(qiáng)度比較 結(jié)果顯示Panavia F2.0配合MTAD處理組的粘結(jié)強(qiáng)度最大(25.95±1.66 MPa)。經(jīng)PA處理Super Bond CB組的粘結(jié)力最小(7.18±1.03 MPa)。Panavia F2.0釉Relyx Unicem兩種粘結(jié)劑組中:MTAD組粘結(jié)力明顯大于其他兩種預(yù)處理組和對(duì)照組(P0.05);除了Panavia F2.0的PA組,所有預(yù)處理組的粘結(jié)強(qiáng)度與對(duì)照組有顯著性差異(P0.05)。在Super Bond CB組中對(duì)照組的粘結(jié)強(qiáng)度明顯大于三種預(yù)處理組(P0.05);三種預(yù)處理組之間無明顯差異(P0.05)。 2.SEM觀測(cè)牙本質(zhì)預(yù)處理面和牙本質(zhì)斷裂面 牙本質(zhì)表面經(jīng)PA處理后,無玷污層,牙本質(zhì)小管開放,管周牙本質(zhì)完全脫礦,管間膠原纖維部分暴露;經(jīng)EDTA處理后,沒有玷污層,管周牙本質(zhì)完全脫礦,管間膠原纖維部分暴露;經(jīng)MTAD處理后,無玷污層,牙本質(zhì)小管開放,管周牙本質(zhì)部分脫礦。 Super Bond CB對(duì)照組斷裂面無玷污層,牙本質(zhì)小管口開放,管內(nèi)可見樹脂突;PA、EDTA、MTAD組無玷污層,牙本質(zhì)小管口開放,管內(nèi)可見樹脂突,管間牙本質(zhì)膠原纖維脫礦塌陷。 Panavia F2.0和Relyx Unicem對(duì)照組斷裂面表面覆蓋玷污層;PA組無玷污層,牙本質(zhì)小管口開放,管內(nèi)可見樹脂突,管間膠原纖維脫礦,暴露;EDTA組無玷污層,牙本質(zhì)小管口開放,管內(nèi)可見樹脂突,管間膠原纖維部分脫礦;MTAD組無玷污層,牙本質(zhì)小管口開放,管內(nèi)可見樹脂突,管間牙本質(zhì)膠原部分脫礦。 3.SEM觀測(cè)粘結(jié)斷裂類型。 大部分樣本呈粘結(jié)破壞(樹脂-牙本質(zhì)界面破壞)。三種粘固劑組斷裂模式的差別與預(yù)處理方式無關(guān)。 結(jié)論: 不同牙本質(zhì)表面預(yù)處理方式對(duì)不同系統(tǒng)的樹脂粘固劑的粘結(jié)強(qiáng)度的影響有顯著差異。對(duì)于自酸蝕樹脂粘固劑Panavia F2.0和自粘結(jié)樹脂粘固劑Relyx Unicem, MTAD預(yù)處理牙本質(zhì)表面,能有效去除玷污層,維持穩(wěn)定牙本質(zhì)結(jié)構(gòu),提高牙本質(zhì)粘結(jié)強(qiáng)度。對(duì)于全酸蝕粘固劑:Super Bond CB,預(yù)處理降低了粘結(jié)強(qiáng)度。
【圖文】:
浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文材3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果用SPSS軟件(SPSSSoftware,,version17.0,SPSSIne,Chicago,I,采用孫。一wayANoVA和Fisher”5PLsD檢驗(yàn)(a=0.05)進(jìn)行分析。

SEM觀測(cè)各組斷裂模式發(fā)生率
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2011
【分類號(hào)】:R783
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2 叢磊;王海
本文編號(hào):2674369
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