【摘要】：咀嚼肌功能異常是導(dǎo)致牙頜面畸形的重要病因之一,對(duì)此類畸形的早期治療方法為功能矯形,即通過(guò)功能矯治器產(chǎn)生功能矯形力使咀嚼肌的形態(tài)和功能重建,最后導(dǎo)致上下頜骨和咬合關(guān)系發(fā)生一系列復(fù)雜的生物改建反應(yīng)。為什么功能矯形力能夠?qū)е戮捉兰⌒螒B(tài)和功能的改建?在改建過(guò)程中,力學(xué)信號(hào)如何傳遞?效應(yīng)細(xì)胞如何響應(yīng)?最后如何轉(zhuǎn)換成肌肉和骨骼的生物學(xué)改變?只有弄清這些復(fù)雜的生物及生物力學(xué)過(guò)程,才能闡明功能矯形治療生物力學(xué)機(jī)理,這也是近年來(lái)正畸學(xué)研究的前沿課題。 功能矯形時(shí),咀嚼肌主要受到牽張刺激,因此,十分有必要對(duì)牽張應(yīng)力作用下咀嚼肌的反應(yīng)進(jìn)行研究。咀嚼肌屬于骨骼肌,其基本成分來(lái)源于成肌細(xì)胞。由于組織的形態(tài)和功能主要是由細(xì)胞的形態(tài)和功能決定,因此,可以通過(guò)體外細(xì)胞生物力學(xué)的方法來(lái)間接地研究力學(xué)環(huán)境下咀爵肌組織的改建機(jī)制。細(xì)胞的形態(tài)是其功能的一種表現(xiàn),細(xì)胞改建的基礎(chǔ)是細(xì)胞骨架的改建,細(xì)胞骨架具有三種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu):微絲、微管、中間絲。但就成肌細(xì)胞而言,肌動(dòng)蛋白微絲(F—actin)在細(xì)胞骨架的維持和改建中作用重大。細(xì)胞骨架結(jié)合蛋白,主要包括裸蛋白(Talin)、紐帶蛋白(Vinculin)和α-輔肌動(dòng)蛋白(α-actinin)是肌動(dòng)蛋白微絲組裝和去組裝的重要基礎(chǔ),同時(shí)是肌動(dòng)蛋白接受胞膜上各種信號(hào)的橋梁。 為了研究咀嚼肌組織形態(tài)與功能的的力學(xué)響應(yīng)機(jī)制,本研究第一
【圖文】：

22成肌細(xì)胞生長(zhǎng)活性檢測(cè)和生長(zhǎng)曲線的繪制臺(tái)酚蘭染色后94%的細(xì)胞不著色，說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)的細(xì)胞成活率較高。細(xì)胞連續(xù)計(jì)數(shù)所繪制的成肌細(xì)胞生長(zhǎng)曲線顯示:細(xì)胞在4天進(jìn)入倍增期，，5天后基本為平臺(tái)期(圖1.5)。.23成肌細(xì)胞的鑒定將第三代的細(xì)胞用desmin抗體進(jìn)行免疫酶染色，約95%的細(xì)胞胞漿呈陽(yáng)性反應(yīng)，細(xì)胞漿為黃色或棕黃色，細(xì)胞核為紫色(圖1.6)。而同時(shí)檢測(cè)的成纖維細(xì)胞則呈陰性反應(yīng)，表明本實(shí)驗(yàn)所培養(yǎng)的細(xì)胞主要為成肌細(xì)胞(圖1.7)。

臺(tái)酚蘭染色后94%的細(xì)胞不著色，說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)的細(xì)胞成活率較高。細(xì)胞連續(xù)計(jì)數(shù)所繪制的成肌細(xì)胞生長(zhǎng)曲線顯示:細(xì)胞在4天進(jìn)入倍增期，5天后基本為平臺(tái)期(圖1.5)。.23成肌細(xì)胞的鑒定將第三代的細(xì)胞用desmin抗體進(jìn)行免疫酶染色，約95%的細(xì)胞胞漿呈陽(yáng)性反應(yīng)，細(xì)胞漿為黃色或棕黃色，細(xì)胞核為紫色(圖1.6)。而同時(shí)檢測(cè)的成纖維細(xì)胞則呈陰性反應(yīng)，表明本實(shí)驗(yàn)所培養(yǎng)的細(xì)胞主要為成肌細(xì)胞(圖1.7)。
【學(xué)位授予單位】：四川大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2004
【分類號(hào)】：R783

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 閻瀟;Caspase-3在應(yīng)力介導(dǎo)的成肌細(xì)胞凋亡中的作用及其機(jī)制[D];青島大學(xué);2012年

本文編號(hào)：2638014