【摘要】：人類一生僅有一次更換牙齒的機會,牙齒的損傷或缺失無疑會對人們的日常生活帶來很大的影響。牙齒再生由于其再造牙齒的重要意義和實現(xiàn)的可能性,已經(jīng)成為組織工程學的研究熱點。牙髓干細胞(dental pulp stem cell, DPSC)是近年來應用于組織工程學研究的一類種子細胞。天然DPSC可以修復牙齒組織的損傷,但是缺乏誘導上皮分化和再生出牙齒的能力。因此,本篇論文的重點在于借助慢病毒介導的基因過表達方法,分析BMP4、MSX1、PAX9的過表達對DPSC牙向分化潛能的影響。在本論文的研究工作中,我們分離了成人第三磨牙的牙髓干細胞,并傳代培養(yǎng)。然后先后利用攜帶有BMP4、MSX1、PAX9目的基因的慢病毒載體,制備出大量具有感染能力的慢病毒并濃縮至較高的滴度,分別對牙髓干細胞進行感染,從而實現(xiàn)目的基因的過表達。我們將分別過表達BMP4、MSX1、PAX9的牙髓干細胞與HA/TCP支架結合,移植到裸鼠的背部皮下,8周后取出移植塊,觀察其結構。結果發(fā)現(xiàn)：過表達BMP4的DPSC和過表達MSXl的DPSC移植塊形成腫瘤樣結構,說明BMP4.MSX1的過表達有可能改變了DPSC的增殖特性,使其轉化成為腫瘤細胞；過表達PAX9的DPSC、正常DPSC和被空載病毒感染的DPSC的移植塊形成牙本質基質樣結構并且在胞外基質中表達牙本質涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP),而且PAX9過表達的DPSC移植塊表達更多DSP,說明PAX9的過表達有可能提高了DPSC的牙向分化潛能和誘導成牙的能力。
【學位授予單位】：福建師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R780.2

【參考文獻】

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1 趙征;徐軍明;;牙齒發(fā)育調控機制的研究進展[J];實用醫(yī)藥雜志;2009年03期

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本文編號：2626515