發(fā)布時(shí)間：2020-03-24 13:40

【摘要】：實(shí)驗(yàn)?zāi)康?應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)技術(shù)檢測(cè)透明矯治器患者矯治前(T_0)、矯治后1個(gè)月(T_1)、矯治后3個(gè)月(T_2)時(shí)不同時(shí)期口腔內(nèi)牙菌斑中變形鏈球菌(S.mutans)和牙齦卟啉單胞菌(P.gingivalis)的變化,并檢查和記錄這三個(gè)時(shí)期患者的牙周臨床指標(biāo),評(píng)估患者的牙周健康狀況,進(jìn)而研究透明矯治器對(duì)牙周健康的影響。實(shí)驗(yàn)方法:實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,在臨床上選取15例符合篩選標(biāo)準(zhǔn)的病例,在矯治前(T_0)、矯治后1個(gè)月(T_1)和矯治后3個(gè)月(T_2)檢查和記錄患者Ramfjord指數(shù)牙的牙周臨床指標(biāo),即檢查并記錄指數(shù)牙的牙菌斑指數(shù)(plaque index,PI)、牙齦指數(shù)(gingival index,GI)、探診出血(bleeding on probing,BOP)、探針深度(probing depth,PD),并分別在這三個(gè)時(shí)期用無(wú)菌牙周刮治器采集受試者口腔內(nèi)的齦上牙菌斑置于含1ml無(wú)菌PBS(PH=7.4)的EP管,震蕩混勻并儲(chǔ)存于-20°冰箱,擇期提取細(xì)菌DNA,qPCR實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)不同時(shí)期牙菌斑中S.mutans和P.gingivalis的含量,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,算出相應(yīng)細(xì)菌的拷貝數(shù),并得出S.mutans和P.gingivalis的百分含量,比較三個(gè)時(shí)期細(xì)菌的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與T_0時(shí)期相比,PD的變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P值0.05),但PI、GI、BOP在T_1、T_2時(shí)數(shù)值增大。與矯治前(T_0)相比,S.mutans和P.gingivalis在矯治后1個(gè)月(T_1)、矯治后3個(gè)月(T_2)含量升高,P0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在三個(gè)時(shí)期,S.mutans均能檢測(cè)出,且含量增多。有2例在T_0時(shí)期未檢測(cè)出P.gingivalis,但在T_1、T_2時(shí)均可檢測(cè)出,P.gingivalis的含量呈遞增趨勢(shì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:透明矯治器與其他矯治器一樣可影響牙周健康,且在戴用矯治器的早期可促進(jìn)齦上菌斑中S.mutans和P.gingivalis的積聚,提示醫(yī)生在臨床使用透明矯治器過(guò)程中應(yīng)密切關(guān)注患者口腔衛(wèi)生的變化。
【圖文】：

至 10ng/ul 保存在-20°C 備用。膠電泳糖加入 100ml 1×TAE，微波爐中l(wèi)dView，膠模上放置梳子，混勻后倒入電泳槽，加入適量 1×TAE 電泳點(diǎn)樣孔加入 5ul 1kb DNA Ladder 酶組DNA和 6×Lodding Buffer酶，，9模將瓊脂糖凝膠放在凝膠成像儀下

圖 3-1 引物 Universval（161bp）Figure 3-1 Primer Universe（161bp）圖 3-2 引物 S.mutans（114bp）Figure 3-2 Primer S.mutans (114bp)
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R783.5

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 陸卉;周慧敏;宋曉波;孫境廬;劉紅彥;;成人正畸患者齦下菌斑中牙齦卟啉單胞菌的變化[J];華西口腔醫(yī)學(xué)雜志;2010年02期

本文編號(hào)：2598399