發(fā)布時(shí)間：2018-08-23 20:19

【摘要】：目的探討人參皂苷Rh2對口腔鱗癌耐藥細(xì)胞(KBV)的促凋亡作用及其對時(shí)間和劑量的時(shí)效量效關(guān)系。方法采用MTT法檢測人參皂苷Rh2于不同時(shí)間和濃度下對KBV的生長抑制作用及藥物毒性實(shí)驗(yàn);通過臺(tái)盼藍(lán)染色進(jìn)一步檢測Rh2不同濃度和時(shí)間下誘導(dǎo)KBV的死亡率;利用提取Rh2作用后DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳觀察KBV細(xì)胞基因組降解情況。結(jié)果 48 h內(nèi),KBV細(xì)胞在0~100μg/ml的Rh2誘導(dǎo)下,其所導(dǎo)致的生長抑制率隨著時(shí)量和劑量的增加而有所加強(qiáng),對正常細(xì)胞的抑制率均在10%以下并且臺(tái)盼藍(lán)染色得到的死亡率不超過12%,細(xì)胞DNA在人參皂苷Rh2作用后發(fā)生降解,瓊脂糖電泳呈梯形條帶。結(jié)論人參皂苷Rh2是一種安全有效毒副作用小的藥物,其對KBV的抑制作用主要由凋亡引起,并隨著濃度和時(shí)間的不斷增加,持續(xù)作用于耐藥癌細(xì)胞。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of ginsenoside Rh2 on apoptosis of oral squamous cell carcinoma (OSCC) resistant cell line (KBV) and the relationship between time and dose. Methods the growth inhibition and drug toxicity of ginsenoside Rh2 to KBV at different time and concentration were detected by MTT method, and the death rate of KBV induced by Rh2 at different concentration and time was further detected by trypan blue staining. The genomic degradation of KBV cells was observed by agarose gel electrophoresis after DNA was extracted from Rh2. Results within 48 hours, the growth inhibition rate of KBV cells induced by 0 渭 g/ml Rh2 was increased with the increase of time and dose. The inhibition rate of normal cells was below 10% and the death rate of Trypan blue staining was less than 12. The cell DNA was degraded after the action of ginsenoside Rh2, and agarose electrophoresis was a trapezoid band. Conclusion ginsenoside Rh2 is a safe and effective drug with little side effects. Its inhibitory effect on KBV is mainly caused by apoptosis. With the increase of concentration and time, ginsenoside Rh2 continues to act on drug-resistant cancer cells.
【作者單位】： 吉林省腫瘤醫(yī)院口腔頜面腫瘤外科;吉林大學(xué)第一臨床醫(yī)院口腔科;
【分類號】：R739.8

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