發(fā)布時間：2018-06-29 22:13

  本文選題：舌腫瘤 + 牙周膜��； 參考：《腫瘤》2014年09期

【摘要】：目的 :探討人牙周膜干細(xì)胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)條件培養(yǎng)液(conditioned medium,CM)對舌癌Tca-8113細(xì)胞增殖及遷移能力的影響。方法 :從健康成人牙周膜組織中分離并培養(yǎng)hPDLSCs。第3代hPDLSCs融合達(dá)80%時更換為無血清培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)24 h后收集上清液,即獲得hPDLSCs-CM。舌癌Tca-8113細(xì)胞分別在常規(guī)培養(yǎng)液(對照組)和含50%hPDLSCs-CM的培養(yǎng)液(CM處理組)中培養(yǎng),然后采用MTT法檢測細(xì)胞增殖活性,FCM法分析細(xì)胞周期變化,Transwell遷移實驗檢測細(xì)胞遷移能力的變化。結(jié)果 :分離培養(yǎng)的hPDLSCs表達(dá)干細(xì)胞標(biāo)志蛋白Stro-1和CD146,且具有明顯的克隆形成及多向分化能力。將hPDLSCs-CM與舌癌Tca-8113細(xì)胞共培養(yǎng)至第3、5和7天時,CM處理組的細(xì)胞增殖活性均高于未處理對照組(P0.01)。培養(yǎng)至第4天時,CM處理組的細(xì)胞增殖指數(shù)(proliferative index,PI)較對照組明顯升高(P0.01)。培養(yǎng)24 h后,CM處理組穿膜細(xì)胞數(shù)明顯高于對照組(P0.01)。結(jié)論 :hPDLSCs-CM可以促進(jìn)舌癌Tca-8113細(xì)胞增殖,并增強該細(xì)胞的遷移能力。
[Abstract]:Objective: to investigate the effects of conditioned medium (conditioned medium CM) of human periodontal ligament stem cells (human periodontal ligament stem cells) on the proliferation and migration of tongue cancer Tca-8113 cells. Methods: hPDLSCswere isolated and cultured from periodontal ligament tissue of healthy adults. The third generation of hPDLSCs was replaced by serum-free medium when the fusion reached 80. The supernatant of hPDLSCs was collected after 24 hours of culture, that is, hPDLSCs-CM. Tca-8113 cells were cultured in conventional culture medium (control group) and culture medium containing 50 h PDLSCs-CM (CM treatment group), then cell cycle changes were detected by MTT assay and the cell migration ability was detected by Transwell migration assay. Results: hPDLSCs expressed Stro-1 and CD146, and had the ability of clone formation and multidirectional differentiation. The proliferative activity of hPDLSCs-CM and Tca-8113 cells was higher than that of untreated group (P0.01). At the 4th day of culture, the cell proliferation index (proliferative index Pi) in CM treated group was significantly higher than that in control group (P0.01). After 24 h culture, the number of perforating cells in CM treated group was significantly higher than that in control group (P0.01). Conclusion:% h PDLSCs-CM can promote the proliferation of Tca-8113 cells and enhance the migration ability of Tca-8113 cells.
【作者單位】： 蘭州大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院修復(fù)科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項目(編號:81102712) 中央高�；究蒲袠I(yè)務(wù)費專項資金項目(編號:861500)
【分類號】：R739.86

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本文編號：2083557