氟對體外培養(yǎng)大鼠成釉細(xì)胞活性和細(xì)胞凋亡的影響
本文選題:氟 + 成釉細(xì)胞; 參考:《上?谇会t(yī)學(xué)》2014年05期
【摘要】:目的:觀察氟對體外培養(yǎng)的大鼠成釉細(xì)胞活性的影響,為探討氟斑牙的形成機(jī)制提供依據(jù)。方法 :取對數(shù)生長期的大鼠成釉細(xì)胞,在培養(yǎng)液中加入濃度為0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mmol/L的NaF溶液,培養(yǎng)24、48、72 h后,采用CCK-8檢測各組細(xì)胞的活性。熒光顯微鏡下觀察成釉細(xì)胞核形態(tài)的變化,流式細(xì)胞術(shù)分析氟對細(xì)胞凋亡的影響。采用SPSS13.0軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:1NaF濃度為0.4、0.8 mmol/L時(shí),對成釉細(xì)胞有促增殖作用;NaF濃度為1.6、3.2、6.4 mmol/L時(shí),對成釉細(xì)胞的活性有抑制作用,隨著NaF濃度的增加,對細(xì)胞的抑制作用也逐漸增強(qiáng),并且這種雙向調(diào)節(jié)作用呈時(shí)間依賴性。2NaF濃度為0.4、0.8 mmol/L時(shí),鮮見核破碎;NaF濃度為1.6、3.2 mmol/L時(shí),存在核破碎,并且隨著濃度的提高,核破碎的數(shù)量隨之增加,即1.6 mmol/L濃度的NaF可引起成釉細(xì)胞凋亡,隨著濃度的增加,細(xì)胞凋亡的數(shù)量隨之增加。結(jié)論:1氟對體外培養(yǎng)成釉細(xì)胞的增殖具有雙向調(diào)節(jié)作用,即低濃度促進(jìn),高濃度抑制。2濃度超過1.6 mmol/L時(shí),NaF誘導(dǎo)成釉細(xì)胞凋亡。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of fluoride on the activity of rat ameloblasts in vitro and to provide evidence for the formation of dental fluorosis. Methods: rat ameloblast in logarithmic growth stage was cultured for 24 h, and the activity of each group was determined by CCK-8. The morphological changes of ameloblast nucleus were observed under fluorescence microscope and the effect of fluoride on apoptosis was analyzed by flow cytometry. The data were analyzed by SPSS13.0 software package. Results when the concentration of% 1 NAF was 0.40.8 mmol/L, the proliferation of ameloblast was promoted. When the concentration of NAF was 1.6 mmol/L, the activity of ameloblast was inhibited. With the increase of NaF concentration, the inhibitory effect on ameloblast was gradually enhanced. Moreover, when the concentration of NAF was 0.4nA0. 8 mmol/L in a time dependent manner, when the concentration of NAF in nuclear fragmentation was 1. 6N 3. 2 mmol/L, there was nuclear fragmentation, and with the increase of concentration, the number of nucleus fragmentation increased. 1. 6 mmol/L NaF could induce ameloblast apoptosis, and the number of apoptotic cells increased with the increase of NaF concentration. Conclusion the proliferation of ameloblast cultured in vitro can be regulated by 1: 1 fluorine, that is, the low concentration can promote the proliferation of ameloblast, and when the concentration is higher than 1. 6 mmol/L, NaF can induce the apoptosis of ameloblast.
【作者單位】: 中國醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔預(yù)防教研室;中國醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院中心實(shí)驗(yàn)室;遼寧省口腔醫(yī)學(xué)研究所;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(81072245) 遼寧省自然科學(xué)基金(20102278)~~
【分類號】:R781.2
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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本文編號:1792037
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