本文選題：漢黃芩素　切入點(diǎn)：口腔鱗狀細(xì)胞癌　出處：《中國病理生理雜志》2017年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討漢黃芩素對(duì)人口腔鱗狀細(xì)胞癌SCC-4細(xì)胞生長和侵襲的影響及其作用機(jī)制。方法:使用不同濃度(0、20、40、60、80和100 mg/L)的漢黃芩素處理SCC-4細(xì)胞不同時(shí)間,分別用MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力,流式細(xì)胞術(shù)及Annexin V/PI雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡,Transwell小室檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力,Western blot法檢測(cè)Wnt/β-catenin信號(hào)通路的活化。結(jié)果:漢黃芩素呈劑量及時(shí)間依賴性地抑制細(xì)胞生長,同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞大量凋亡,抑制細(xì)胞的侵襲。漢黃芩素明顯抑制了細(xì)胞中β-catenin的活化,同時(shí)其下游靶分子細(xì)胞周期蛋白D1(cyclin D1)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和MMP-9的表達(dá)水平降低,而抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)增加。用Wnt/β-catenin通路激動(dòng)劑Li Cl處理后,漢黃芩素抑制的Wnt/β-catenin通路分子活化明顯增強(qiáng),同時(shí)細(xì)胞生長能力明顯增強(qiáng),而凋亡能力降低,還明顯減弱了漢黃芩素對(duì)細(xì)胞侵襲能力的抑制作用。結(jié)論:漢黃芩素主要通過抑制Wnt/β-catenin信號(hào)通路來調(diào)控口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞的生長及侵襲進(jìn)程,具有一定的抗口腔鱗狀細(xì)胞癌發(fā)展的作用,可成為臨床上口腔鱗狀細(xì)胞癌防治的潛在藥物。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of Chinese baicalin on the growth and invasion of human oral squamous cell carcinoma (SCC-4) cells and its mechanism. Methods: SCC-4 cells were treated with different concentrations of Chinese baicalin at different concentrations (406080 and 100mg / L), and the viability of SCC-4 cells was detected by MTT assay. Flow cytometry and Annexin V / Pi double staining were used to detect cell apoptosis and cell invasion ability. Western blot assay was used to detect the activation of Wnt/ 尾 -catenin signaling pathway. Results: baicalin inhibited cell growth in a dose-and time-dependent manner and induced a large number of apoptosis. Inhibition of cell invasion. Baicalin inhibited the activation of 尾 -catenin, and decreased the expression of cyclin D1, matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9. After treated with Wnt/ 尾 -catenin pathway agonist LiCl, the activation of Wnt/ 尾 -catenin pathway molecules was significantly increased, and the cell growth ability was significantly increased, while the apoptosis ability was decreased after treatment with Wnt/ 尾 -catenin pathway agonist LiCl. Conclusion: Hanbaicalin regulates the growth and invasion of oral squamous cell carcinoma mainly by inhibiting Wnt/ 尾 -catenin signaling pathway. It may be a potential drug for the prevention and treatment of oral squamous cell carcinoma (OSCC).
【作者單位】： 蘭州城市學(xué)院化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院;
【基金】：甘肅省城市發(fā)展研究院科研項(xiàng)目(No.2014-GSCFY-KJ07)
【分類號(hào)】：R739.8

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本文編號(hào)：1575174