本文關鍵詞：斯鈣素2對口腔鱗癌細胞的作用及機制研究

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【摘要】：背景與目的:口腔頜面部惡性腫瘤中約80%以上為口腔鱗狀細胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC),雖過去的幾十年診斷及治療技術不斷改進,其存活率卻沒有得到明顯改善,5年生存率仍小于50%。該研究旨在探討斯鈣素2(stanniocalcin 2,STC2)對口腔鱗癌細胞KB的增殖、凋亡及侵襲遷移的影響。方法:構建STC2的RNA干擾載體,將其轉染KB細胞使STC2基因沉默后,采用CCK8實驗檢測STC2對KB細胞增殖的影響,通過APC Annexin V/7-AAD染色、流式細胞術檢測細胞凋亡情況,分析STC2對細胞凋亡的影響。細胞劃痕和細胞小室(Transwell)試驗分析比較STC2基因沉默后對口腔鱗癌細胞侵襲和遷移的差異。最后用蛋白[質]印跡法(Western blot)檢測凋亡、轉移相關蛋白。結果:成功構建KB細胞STC2敲除細胞系,CCK8增殖實驗結果顯示,STC2沉默后,細胞增殖被明顯抑制,其生長速度低于對照組(P0.001)。在順鉑誘導細胞凋亡過程中,STC2沉默后KB細胞凋亡一定程度被促進。與KB細胞相比,STC2沉默后的細胞遷移和侵襲性明顯減弱。Western blot檢測發(fā)現(xiàn),沉默STC2后Bcl-2、促細胞遷移和侵襲蛋白Caveolin-1和β-catenin表達下調,bax表達上升。結論:STC2可能參與調控口腔鱗癌細胞KB的增殖凋亡,促進KB細胞的侵襲轉移能力,同時一定程度上減弱KB對化療藥物順鉑的敏感性。
【作者單位】： 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院頭頸外科;復旦大學上海醫(yī)學院腫瘤學系;復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所;
【關鍵詞】： 口腔腫瘤 增殖 侵襲 轉移
【分類號】：R739.8
【正文快照】： 頭頸部惡性腫瘤主要影響口腔、舌咽、口咽、喉部及涎腺等,位居常見惡性腫瘤的第六位,惡性程度較高,雖然隨著早期診斷水平以及手術、放化療的綜合治療水平提高,患者5年生存率仍小于50%[1-2]。近年來,靶向藥物已成為研究的熱點,因此,研究口腔鱗癌發(fā)生、發(fā)展過程中的分子生物學機

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本文編號：1118012