發(fā)布時間：2017-09-12 21:11

  本文關鍵詞：BDNF甲基化與新疆維、漢兩民族老年輕度認知功能障礙的關聯性研究

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【摘要】：目的:探討腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)基因啟動子甲基化與新疆維、漢兩民族老年輕度認知功能障礙(MCI)疾病的關聯性。方法:(1)選取2010年至2014年在新疆維吾爾族自治區(qū)維吾爾族和漢族年齡60歲人群接受MCI流行病學調查者,采用了現場問卷與入戶調查相結合的方法,共計調查7214人。由經驗豐富的老年醫(yī)學科、神經內科醫(yī)生根據DSM-IV標準進行診斷,從中選取流行病學調查中診斷為MCI的患者96例作為病例組(其中48例維吾爾族、48例漢族),平均年齡(74.13±6.02)歲;從上述流行病學調查的地區(qū),選取年齡、性別、族別、文化程度等相匹配的正常老年人96例為對照組,平均年齡(74.36±6.01)歲;(3)采用焦磷酸鹽測序方法對BDNF基因的Cp G島進行DNA甲基化檢測。結果:(1)MCI組與對照組之間BDNF基因啟動子甲基化水平的比較,差異未見有統計學意義(P0.05)。以民族、性別分層,兩組間比較差異也未發(fā)現有統計學意義(P0.05)。(2)按病例、對照分層,對新疆維、漢兩民族間BDNF基因啟動子甲基化水平進行比較。MCI病例組中BDNF基因啟動子甲基化水平在兩民族間的比較,差異未見有統計學意義(P0.05);進一步按性別分層,在漢族男性中BDNF基因Cp G1、Cp G2、Cp G3、平均Cp G的甲基化水平顯著高于維吾爾族男性(Cp G1:t=2.345、Cp G2:t=2.707、Cp G3:t=2.815、平均Cp G:t=0.819,P0.05),而在女性中兩民族間比較差異未見有統計學意義(P0.05)。對照組中BDNF基因啟動子甲基化水平在新疆維、漢兩民族間的比較,差異未見有統計學意義(P0.05);進一步按性別分層:兩民族間的比較差異也未見有統計學意義(P0.05)。(3)在正常老年人群中,新疆漢族BDNF基因啟動子甲基化水平是明顯高于浙江寧波漢族人群(平均Cp G:t=㧟2.396,P0.05)。按性別分層:在新疆漢族女性中BDNF基因啟動子甲基化水平是明顯高于浙江寧波的漢族女性(平均Cp G:t=㧟0.118,P0.05);在新疆漢族男性中BDNF基因啟動子甲基化水平是明顯高于浙江寧波的漢族男性(Cp G:t=㧟2.372,P0.05)。(4)按民族分層,新疆漢族老年人BDNF基因啟動子甲基化與血脂水平無相關性(P0.05)。在新疆維吾爾族老年人中,對照組的BDNF基因啟動子甲基化水平與甘油三酯相關(r=0.494,P0.05),而病例組BDNF基因啟動子甲基化與血脂水平無相關性(P0.05)。進一步按性別分組,對照組中維吾爾族女性BDNF基因甲基化水平與甘油三酯、高密度脂蛋白均相關(r=0.451、0.532,P0.05);對照組中維吾爾族男性BDNF基因甲基化水平與甘油三酯相關(r=0.642,P0.05)。病例組中維吾爾族女性BDNF基因甲基化水平與低密度脂蛋白均相關(r=0.426,P0.05)。病例組中維吾爾族男性BDNF基因甲基化與血脂水平無相關性(P0.05)。(5)按民族分組,新疆維吾爾族老年人BDNF基因甲基化水平在MCI組與對照組均與年齡不相關(P0.05)。新疆漢族老年人群中,病例組BDNF基因甲基化水平與年齡相關(r=0.303,P0.05),對照組中該基因甲基化水平與年齡未發(fā)現有相關性(P0.05);進一步按性別分組,病例組中漢族女性BDNF基因甲基化水平與年齡相關(r=0.553,P0.05),對照組中漢族女性BDNF基因甲基化水平與年齡未發(fā)現有相關性(P0.05);在漢族男性中BDNF基因甲基化水平在病例、對照兩組均未發(fā)現與年齡相關(P0.05)。結論:(1)BDNF基因啟動子甲基化的水平僅在新疆MCI男性患者中存在維、漢兩民族間的差異。(2)BDNF基因啟動子甲基化的水平在新疆與浙江寧波漢族健康老年人中存在不同區(qū)域的差異性。(3)新疆維吾爾族女性MCI患者中BDNF基因啟動子甲基化的水平是與低密度脂蛋白相關,提示低密度脂蛋白水平可能是維吾爾族女性MCI發(fā)病的危險因素之一。(4)在新疆漢族MCI患者中BDNF基因啟動子甲基化水平是與年齡呈正相關,尤其在漢族女性中這種相關性更為明顯,提示BDNF基因甲基化水平隨著年齡的增長而增高。
【關鍵詞】：輕度認知障礙 DNA甲基化 BDNF 民族差異
【學位授予單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R749.1
【目錄】：

• 中英文縮略詞對照表5-8
• 摘要8-10
• ABSTRACT10-13
• 前言13-15
• 研究內容與方法15-23
• 1 研究內容15-16
• 1.1 研究對象15
• 1.2 診斷標準15
• 1.3 排除標準15
• 1.4 主要試劑15-16
• 1.5 主要儀器設備16
• 2 研究方法16-21
• 2.1 一般資料16
• 2.2 血樣采集及生化指標檢測16-17
• 2.3 全血基因組DNA的提取17
• 2.4 BDNF 基因引物設計17-18
• 2.5 亞硫酸氫鹽轉化18-19
• 2.6 PCR反應19
• 2.7 Q24焦磷酸測序19-21
• 2.7.1 焦磷酸測序原理19-20
• 2.7.2 實驗步驟20-21
• 3 質量控制21-22
• 3.1 調查設計階段21
• 3.2 調查資料收集階段21
• 3.3 資料整理階段21
• 3.4 研究對象的納入階段21-22
• 3.5 實驗數據整理階段22
• 4 數據統計分析22-23
• 結果23-35
• 討論35-41
• 小結41-42
• 致謝42-43
• 參考文獻43-49
• 綜述49-57
• 參考文獻54-57
• 攻讀碩士學位期間發(fā)表的學位論文57-58
• 導師評閱表58

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1 陳亞軍;文格波;;蛋白質精氨酸甲基轉移酶的研究進展[J];國際病理科學與臨床雜志;2008年06期

2 安健;明樹紅;;抑癌基因甲基化與肺癌的診斷和治療[J];醫(yī)學綜述;2008年21期

3 張亮;肺癌與抑癌基因甲基化關系的研究進展[J];臨床與實驗病理學雜志;2003年02期

4 張志勇;李春宏;仇小強;農清清;何敏;覃健;蔣貴發(fā);黃明立;;廣西長壽地區(qū)人群白細胞DNA總體甲基化水平研究[J];中國老年學雜志;2009年12期

5 景志亮;趙穎海;;抑癌基因甲基化與肺癌[J];西南軍醫(yī);2009年05期

6 陸璐;張?zhí)m;王丹慧;蔡彥寧;;小鼠α-synuclein基因內含子1甲基化定量檢測方法的建立及不同腦區(qū)甲基化水平的比較研究[J];中國比較醫(yī)學雜志;2014年04期

7 徐酩;呂京o，

本文編號：839553