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BDNF甲基化與新疆維、漢兩民族老年輕度認(rèn)知功能障礙的關(guān)聯(lián)性研究

發(fā)布時(shí)間:2017-09-12 21:11

  本文關(guān)鍵詞:BDNF甲基化與新疆維、漢兩民族老年輕度認(rèn)知功能障礙的關(guān)聯(lián)性研究


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【摘要】:目的:探討腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)基因啟動(dòng)子甲基化與新疆維、漢兩民族老年輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)疾病的關(guān)聯(lián)性。方法:(1)選取2010年至2014年在新疆維吾爾族自治區(qū)維吾爾族和漢族年齡60歲人群接受MCI流行病學(xué)調(diào)查者,采用了現(xiàn)場(chǎng)問卷與入戶調(diào)查相結(jié)合的方法,共計(jì)調(diào)查7214人。由經(jīng)驗(yàn)豐富的老年醫(yī)學(xué)科、神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生根據(jù)DSM-IV標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷,從中選取流行病學(xué)調(diào)查中診斷為MCI的患者96例作為病例組(其中48例維吾爾族、48例漢族),平均年齡(74.13±6.02)歲;從上述流行病學(xué)調(diào)查的地區(qū),選取年齡、性別、族別、文化程度等相匹配的正常老年人96例為對(duì)照組,平均年齡(74.36±6.01)歲;(3)采用焦磷酸鹽測(cè)序方法對(duì)BDNF基因的Cp G島進(jìn)行DNA甲基化檢測(cè)。結(jié)果:(1)MCI組與對(duì)照組之間BDNF基因啟動(dòng)子甲基化水平的比較,差異未見有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。以民族、性別分層,兩組間比較差異也未發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(2)按病例、對(duì)照分層,對(duì)新疆維、漢兩民族間BDNF基因啟動(dòng)子甲基化水平進(jìn)行比較。MCI病例組中BDNF基因啟動(dòng)子甲基化水平在兩民族間的比較,差異未見有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);進(jìn)一步按性別分層,在漢族男性中BDNF基因Cp G1、Cp G2、Cp G3、平均Cp G的甲基化水平顯著高于維吾爾族男性(Cp G1:t=2.345、Cp G2:t=2.707、Cp G3:t=2.815、平均Cp G:t=0.819,P0.05),而在女性中兩民族間比較差異未見有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。對(duì)照組中BDNF基因啟動(dòng)子甲基化水平在新疆維、漢兩民族間的比較,差異未見有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);進(jìn)一步按性別分層:兩民族間的比較差異也未見有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(3)在正常老年人群中,新疆漢族BDNF基因啟動(dòng)子甲基化水平是明顯高于浙江寧波漢族人群(平均Cp G:t=㧟2.396,P0.05)。按性別分層:在新疆漢族女性中BDNF基因啟動(dòng)子甲基化水平是明顯高于浙江寧波的漢族女性(平均Cp G:t=㧟0.118,P0.05);在新疆漢族男性中BDNF基因啟動(dòng)子甲基化水平是明顯高于浙江寧波的漢族男性(Cp G:t=㧟2.372,P0.05)。(4)按民族分層,新疆漢族老年人BDNF基因啟動(dòng)子甲基化與血脂水平無(wú)相關(guān)性(P0.05)。在新疆維吾爾族老年人中,對(duì)照組的BDNF基因啟動(dòng)子甲基化水平與甘油三酯相關(guān)(r=0.494,P0.05),而病例組BDNF基因啟動(dòng)子甲基化與血脂水平無(wú)相關(guān)性(P0.05)。進(jìn)一步按性別分組,對(duì)照組中維吾爾族女性BDNF基因甲基化水平與甘油三酯、高密度脂蛋白均相關(guān)(r=0.451、0.532,P0.05);對(duì)照組中維吾爾族男性BDNF基因甲基化水平與甘油三酯相關(guān)(r=0.642,P0.05)。病例組中維吾爾族女性BDNF基因甲基化水平與低密度脂蛋白均相關(guān)(r=0.426,P0.05)。病例組中維吾爾族男性BDNF基因甲基化與血脂水平無(wú)相關(guān)性(P0.05)。(5)按民族分組,新疆維吾爾族老年人BDNF基因甲基化水平在MCI組與對(duì)照組均與年齡不相關(guān)(P0.05)。新疆漢族老年人群中,病例組BDNF基因甲基化水平與年齡相關(guān)(r=0.303,P0.05),對(duì)照組中該基因甲基化水平與年齡未發(fā)現(xiàn)有相關(guān)性(P0.05);進(jìn)一步按性別分組,病例組中漢族女性BDNF基因甲基化水平與年齡相關(guān)(r=0.553,P0.05),對(duì)照組中漢族女性BDNF基因甲基化水平與年齡未發(fā)現(xiàn)有相關(guān)性(P0.05);在漢族男性中BDNF基因甲基化水平在病例、對(duì)照兩組均未發(fā)現(xiàn)與年齡相關(guān)(P0.05)。結(jié)論:(1)BDNF基因啟動(dòng)子甲基化的水平僅在新疆MCI男性患者中存在維、漢兩民族間的差異。(2)BDNF基因啟動(dòng)子甲基化的水平在新疆與浙江寧波漢族健康老年人中存在不同區(qū)域的差異性。(3)新疆維吾爾族女性MCI患者中BDNF基因啟動(dòng)子甲基化的水平是與低密度脂蛋白相關(guān),提示低密度脂蛋白水平可能是維吾爾族女性MCI發(fā)病的危險(xiǎn)因素之一。(4)在新疆漢族MCI患者中BDNF基因啟動(dòng)子甲基化水平是與年齡呈正相關(guān),尤其在漢族女性中這種相關(guān)性更為明顯,提示BDNF基因甲基化水平隨著年齡的增長(zhǎng)而增高。
【關(guān)鍵詞】:輕度認(rèn)知障礙 DNA甲基化 BDNF 民族差異
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R749.1
【目錄】:
  • 中英文縮略詞對(duì)照表5-8
  • 摘要8-10
  • ABSTRACT10-13
  • 前言13-15
  • 研究?jī)?nèi)容與方法15-23
  • 1 研究?jī)?nèi)容15-16
  • 1.1 研究對(duì)象15
  • 1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)15
  • 1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)15
  • 1.4 主要試劑15-16
  • 1.5 主要儀器設(shè)備16
  • 2 研究方法16-21
  • 2.1 一般資料16
  • 2.2 血樣采集及生化指標(biāo)檢測(cè)16-17
  • 2.3 全血基因組DNA的提取17
  • 2.4 BDNF 基因引物設(shè)計(jì)17-18
  • 2.5 亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化18-19
  • 2.6 PCR反應(yīng)19
  • 2.7 Q24焦磷酸測(cè)序19-21
  • 2.7.1 焦磷酸測(cè)序原理19-20
  • 2.7.2 實(shí)驗(yàn)步驟20-21
  • 3 質(zhì)量控制21-22
  • 3.1 調(diào)查設(shè)計(jì)階段21
  • 3.2 調(diào)查資料收集階段21
  • 3.3 資料整理階段21
  • 3.4 研究對(duì)象的納入階段21-22
  • 3.5 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理階段22
  • 4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析22-23
  • 結(jié)果23-35
  • 討論35-41
  • 小結(jié)41-42
  • 致謝42-43
  • 參考文獻(xiàn)43-49
  • 綜述49-57
  • 參考文獻(xiàn)54-57
  • 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文57-58
  • 導(dǎo)師評(píng)閱表58

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 陳亞軍;文格波;;蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶的研究進(jìn)展[J];國(guó)際病理科學(xué)與臨床雜志;2008年06期

2 安健;明樹紅;;抑癌基因甲基化與肺癌的診斷和治療[J];醫(yī)學(xué)綜述;2008年21期

3 張亮;肺癌與抑癌基因甲基化關(guān)系的研究進(jìn)展[J];臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志;2003年02期

4 張志勇;李春宏;仇小強(qiáng);農(nóng)清清;何敏;覃健;蔣貴發(fā);黃明立;;廣西長(zhǎng)壽地區(qū)人群白細(xì)胞DNA總體甲基化水平研究[J];中國(guó)老年學(xué)雜志;2009年12期

5 景志亮;趙穎海;;抑癌基因甲基化與肺癌[J];西南軍醫(yī);2009年05期

6 陸璐;張?zhí)m;王丹慧;蔡彥寧;;小鼠α-synuclein基因內(nèi)含子1甲基化定量檢測(cè)方法的建立及不同腦區(qū)甲基化水平的比較研究[J];中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志;2014年04期

7 徐酩;呂京o,

本文編號(hào):839553


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