阿爾茨海默�。ˋlzheimer Disease，AD），又稱為老年性癡呆，是常見(jiàn)的癡呆類型，嚴(yán)重影響老年人的生活質(zhì)量。AD是中樞神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行性的退行性病變，由于缺乏生物學(xué)標(biāo)志，其臨床診斷僅可能作排除性的診斷，只有通過(guò)腦組織活檢或尸體檢查才能確診。目前臨床對(duì)AD的治療方法均只是對(duì)癥療法，而不是病因治療。因此，如何提高AD臨床診斷的準(zhǔn)確性，如何提高對(duì)早期AD甚至AD前期診斷的敏感性是當(dāng)前迫切需要解決的問(wèn)題之一。雖然臨床研究均表明影像學(xué)檢查對(duì)AD診斷具有一定價(jià)值，但缺乏病理及病理生理學(xué)的驗(yàn)證，對(duì)于一些研究結(jié)果不能進(jìn)一步深入地分析，而且以病人為研究對(duì)象的研究通常始于疾病的較晚期階段，這樣不容易反映AD發(fā)生、發(fā)展的動(dòng)態(tài)過(guò)程，更不能早期發(fā)現(xiàn)AD。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型則為較好的替代方法。至今，國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)關(guān)于AD大鼠模型的MR海馬容積測(cè)量和¹H MRS的研究報(bào)道，亦未見(jiàn)有關(guān)AD大鼠模型除老年斑的影像學(xué)表現(xiàn)外其它的影像學(xué)改變及¹H MRS改變的病理及病理生理學(xué)基礎(chǔ)研究的報(bào)道。 本研究的目的在于發(fā)現(xiàn)AD早期甚至臨床前期的影像學(xué)特征，從而確定MRI、海馬MR容積... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

AD大鼠模型的建立大鼠購(gòu)進(jìn)后適應(yīng)性飼養(yǎng)1周，自由進(jìn)食水

老年性癡呆動(dòng)物模型的影像與病理對(duì)照研究鼠第四次跳離平臺(tái)時(shí)，給予36V的電刺激，持續(xù)10秒近期與遠(yuǎn)期記憶能力測(cè)試后的10分鐘和24小時(shí)重復(fù)上述檢查過(guò)程，記錄延擱次放置于平臺(tái)上后其在平臺(tái)上停留的時(shí)間，以此作為反力(訓(xùn)練后10分鐘的檢測(cè)結(jié)果)和遠(yuǎn)期記憶能力(訓(xùn)結(jié)果)的指標(biāo)。

圖3大鼠的固定及采集線圈)掃描序列及參數(shù)采集序列均為3D容積采集序列，層厚o.smm。進(jìn)行快矢狀面TIWI掃描，并以此矢狀面圖像作為橫斷面掃描面TIWI一FAST序列，犯二5.oms，T卜35ms，翻轉(zhuǎn)角300，F(xiàn)OV=6Onun，矩陣128X128，RAM二Zx，采集次數(shù)8于大腦后極，向前共采集16層，采集時(shí)間約為10分鐘面TZwiSE(16)序列，單次激發(fā)內(nèi)采集16個(gè)回波鏈，化=s，F(xiàn)OV二60mm，矩陣256x256，采集次數(shù)5次，共采與橫斷面TIV門相同，采集時(shí)間約為20分鐘。


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