本文關(guān)鍵詞：MSCs移植對AD大鼠海馬突觸素蛋白表達(dá)的影響及補(bǔ)腦Ⅰ號干預(yù)作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的 觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植及補(bǔ)腦Ⅰ號方的使用對AD模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力和空間定向力的改善作用,檢測AD模型大鼠海馬組織SOD活性、MDA含量及Ach含量、AchE活性,并通過Western blotting檢測SYP蛋白表達(dá),觀察以上指標(biāo)數(shù)值變化,并對MSCs移植及補(bǔ)腦Ⅰ號的干預(yù)作用進(jìn)行探討和分析。 方法 將80只清潔級雄性SD大鼠,經(jīng)水迷宮篩選反應(yīng)迅速、活躍的大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、模型+MSCs組、模型+中藥+MSCs組4組,每組20只。將4組合格大鼠采用D-半乳糖溶液腹腔注射和三氯化鋁溶液灌胃,連續(xù)造模6周。證實造模成功7天后開始進(jìn)行細(xì)胞移植。移植成功2小時后開始灌注補(bǔ)腦Ⅰ號濃縮藥物,每日2次,連續(xù)4周。治療結(jié)束后檢測大鼠學(xué)習(xí)記憶、空間定向能力,腦組織SOD活性、MDA的含量及Ach含量、AchE活性,并通過Western blotting檢測SYP蛋白表達(dá)。 結(jié)果 模型組與假手術(shù)組相比較,Morris水迷宮測試中潛伏期、總游程以及穿越平臺次數(shù)均顯示出極顯著差異(PO.01)；海馬組織SOD活性、MDA的含量及Ach含量、AchE活性檢測均顯示出極顯著差異(P0.01); SYP蛋白表達(dá)也具有極顯著差異(P0.01)。模型+MSCs組、模型+中藥+MSCs組大鼠潛伏期及總游程縮短、穿越平臺位置次數(shù)增多,較模型組有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01～P0.05)。模型+中藥+MSCs組可降低脂質(zhì)過氧化物(MDA)的含量,提高腦組織自由基清除劑(SOD)的含量,與模型組比較具有極顯著性差異(PO.01),與假手術(shù)組比較無差異(P0.05)。模型+MSCs組提高了SOD活性,與模型組比較具有極顯著統(tǒng)計學(xué)意義(PO.01),與假手術(shù)比較也有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。模型+中藥+MSCs組、模型+MSCs組均可降低乙酰膽堿酯酶的活性,模型+中藥+MSCs組與模型組比較具有極顯著差異(P0.01),模型+MSCs組與模型組比較具有顯著差異(P0.05), AchE活性與Ach含量檢測結(jié)果相反。模型+MSCs組與模型+中藥+MSCs組均可增加SYP蛋白的表達(dá),模型+MSCs組與模型組比較具有顯著性差異(PO.05),模型+中藥+MSCs組與模型組比較具有極顯著性差異(P0.01)。 結(jié)論 1.模型+MSCs組與模型組比較AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力得到明顯改善,證明單純的MSCs移植對該疾病有治療作用。 2.補(bǔ)腦Ⅰ號方配合MSCs移植,對改善AD模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力療效顯著優(yōu)于單純MSCs移植組,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的移植及補(bǔ)腦Ⅰ號方的配合使用可顯著改善AD大鼠學(xué)習(xí)記憶及空間定向能力；有增強(qiáng)自由基代謝,提高機(jī)體抗氧化的能力；有降低乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿水解,修復(fù)海馬突觸素蛋白損傷的功能。
【關(guān)鍵詞】：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植 老年性癡呆 補(bǔ)腦Ⅰ號 突觸素蛋白的表達(dá)
【學(xué)位授予單位】：貴陽中醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R749.16
【目錄】：

• 中文摘要8-10
• ABSTRACT10-12
• 前言12-14
• 第一部分 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、擴(kuò)增及鑒定14-20
• 1 實驗材料14-15
• 1.1 實驗動物14
• 1.2 主要儀器14
• 1.3 主要器械14
• 1.4 主要試劑14-15
• 1.5 主要試劑的配制15
• 2 方法15-17
• 2.1 大鼠MSCs的分離與培養(yǎng)15-16
• 2.2 大鼠MSCs的換液、傳代及純化16-17
• 2.3 大鼠MSCs的鑒定17
• 3 討論17-20
• 3.1 影響MSCs生長的因素17-19
• 3.2 MSCs在疾病研究中的應(yīng)用19
• 3.3 MSCs在老年性癡呆研究中的優(yōu)勢19-20
• 第二部分 MSCs移植對AD大鼠認(rèn)知能力及空間定向能力影響的實驗研究及補(bǔ)腦Ⅰ號的干預(yù)作用20-29
• 1 實驗材料20
• 1.1 實驗動物20
• 1.2 實驗藥物20
• 1.3 主要儀器20
• 2 方法20-22
• 2.1 實驗動物分組20
• 2.2 SD大鼠造模前Morris水迷宮訓(xùn)練20-21
• 2.3 動物造模方法21
• 2.4 細(xì)胞移植及給藥方法21-22
• 2.5 大鼠行為學(xué)檢測22
• 2.6 統(tǒng)計學(xué)處理22
• 3 結(jié)果22-26
• 3.1 總游程結(jié)果22-24
• 3.2 平均潛伏期結(jié)果24-25
• 3.3 穿越原平臺位置次數(shù)25-26
• 4 討論26-29
• 4.1 D-半乳糖、ALCL3致老年性癡呆的作用機(jī)制26-27
• 4.2 Morris水迷宮在AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力中的運用27
• 4.3 中藥對AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的作用特點27-29
• 第三部分 MSCs移植對AD大鼠海馬組織SOD活性、MDA含量的影響及補(bǔ)腦Ⅰ號的干預(yù)作用29-34
• 1 實驗材料29-30
• 1.1 實驗動物29
• 1.2 實驗試劑29-30
• 1.3 實驗儀器30
• 2 方法30-31
• 2.1 實驗動物分組30
• 2.2 實驗動物造模方法30
• 2.3 細(xì)胞移植方法30
• 2.4 給藥方法30
• 2.5 檢測方法30-31
• 2.6 統(tǒng)計學(xué)處理31
• 3 結(jié)果31-33
• 3.1 SOD活性檢測結(jié)果31-32
• 3.2 MDA含量檢測結(jié)果32-33
• 4 討論33-34
• 4.1 SOD與老年性癡呆的關(guān)系33-34
• 4.2 MDA與老年性癡呆的關(guān)系34
• 第四部分 MSCs移植對AD大鼠海馬Ach含量及AchE活性的影響及補(bǔ)腦Ⅰ號的干預(yù)作用34-40
• 1 實驗材料34-35
• 1.1 實驗動物34
• 1.2 實驗試劑34-35
• 1.3 實驗儀器35
• 2 方法35-37
• 2.1 實驗動物分組35
• 2.2 實驗動物造模方法35
• 2.3 細(xì)胞移植方法35
• 2.4 給藥方法35
• 2.5 檢測方法35-37
• 2.6 統(tǒng)計學(xué)處理37
• 3 結(jié)果37-38
• 3.1 AD大鼠海馬Ach含量檢測結(jié)果37
• 3.2 AD大鼠海馬AchE活性結(jié)果37-38
• 4 討論38-40
• 4.1 海馬與學(xué)習(xí)記憶能力38-39
• 4.2 Ach及AchE與AD大鼠海馬改變的相關(guān)性39-40
• 第五部分 MSCs移植對AD大鼠SYP蛋白表達(dá)影響的實驗研究及補(bǔ)腦Ⅰ號的干預(yù)作用40-47
• 1 實驗材料40-41
• 1.1 實驗動物40
• 1.2 實驗試劑40-41
• 1.3 實驗儀器41
• 2 方法41-44
• 2.1 實驗動物分組41
• 2.2 實驗動物造模方法41
• 2.3 細(xì)胞移植方法41
• 2.4 給藥方法41
• 2.5 檢測方法41-44
• 2.6 統(tǒng)計學(xué)處理44
• 3 結(jié)果44-45
• 4 討論45-47
• 全文總結(jié)與展望47-50
• 1 全文總結(jié)47-48
• 2 不足與展望48-50
• 參考文獻(xiàn)50-54
• 附錄一：~.略語表54-55
• 附錄二：文獻(xiàn)綜述55-61
• 參考文獻(xiàn)59-61
• 附錄三：實驗圖片61-65
• 附錄四：致謝65-66
• 附錄五：個人簡介66

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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  本文關(guān)鍵詞：MSCs移植對AD大鼠海馬突觸素蛋白表達(dá)的影響及補(bǔ)腦Ⅰ號干預(yù)作用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：340828