目的探討丙戊酸鈉（VPA）對(duì)β淀粉樣蛋白（Aβ25～35）誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的影響。方法將PC12細(xì)胞隨機(jī)分為正常組,Aβ25～35組（20μmol/L的Aβ25～35）,VPA低、中、高劑量組（2.5、5.0,10.0μmol/L VPA+20μmol/L的Aβ25～35）。噻唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)細(xì)胞活力,流式雙染檢測(cè)細(xì)胞凋亡,比色法檢測(cè)含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（Caspase）3、Caspase9活性,Western印跡檢測(cè)各組細(xì)胞中B細(xì)胞淋巴瘤/白血�。˙cl）-2、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）、磷脂酰肌醇-3-羥激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β（PI3K/AKT/GSK3β）信號(hào)通路激活情況。結(jié)果與正常組比較,Aβ25～35組細(xì)胞活力顯著降低（P<0.01）,細(xì)胞凋亡率、Caspase3、Caspase9活性顯著提高（P<0.01）,Bax、p-GSK3β表達(dá)量顯著上調(diào)（P<0.01）,Bcl-2、PI3K、p-AKT表達(dá)量顯著下調(diào)（P<0.01）。與Aβ25～35組比較,VPA低、中、高劑量組細(xì)胞活力顯著提高（P<0.01）,細(xì)胞... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)老年學(xué)雜志. 2020,40(20)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細(xì)胞株
    1.2 試劑與儀器
    1.3 MTT法檢測(cè)PC12細(xì)胞活力
    1.4 細(xì)胞分組
    1.5 Annexin V-FITC/PI法檢測(cè)細(xì)胞凋亡
    1.6 比色法檢測(cè)Caspase3、Caspase9活性
    1.7 Western印跡檢測(cè)細(xì)胞中蛋白表達(dá)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 不同劑量的VPA對(duì)PC12細(xì)胞活力的影響
    2.2 VPA對(duì)Aβ25～35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞活力的影響
    2.3 VPA對(duì)Aβ25～35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 VPA對(duì)Aβ25～35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞中Caspase3、Caspase9活性的影響
    2.5 VPA對(duì)Aβ25～35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞中Bax、Bcl-2表達(dá)量的影響
    2.6 VPA對(duì)Aβ25～35誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞中PI3K/AKT/GSK3β信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)量的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]丙戊酸鈉對(duì)APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠自主活動(dòng)及腦形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響[J]. 陳通,龍志敏,汪克建,趙蕾,賀桂瓊.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(09)



本文編號(hào)：3168511