第一部分纖維化Aβ_1-40對體外培養(yǎng)膽堿能神經(jīng)元活性及胰島素信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān)蛋白表達(dá)影響的研究研究目的1、探討纖維化Aβ_1-40對體外培養(yǎng)大鼠基底前腦膽堿能神經(jīng)元活性及形態(tài)的影響;2、探討纖維化Aβ_1-40對體外培養(yǎng)大鼠基底前腦膽堿能神經(jīng)元胰島素信號(hào)傳導(dǎo)通路的影響;研究方法1、對Wistar胎鼠基底前腦膽堿能神經(jīng)元進(jìn)行體外原代培養(yǎng),并以細(xì)胞免疫熒光的方法對所培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行鑒定;2、分別用0.1μmol/L、1μmol/L、2μmol/L、5μmol/L、10μmol/L五個(gè)終濃度的纖維化Aβ_1-40分別對原代培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行干預(yù),后應(yīng)用MTT（四甲基偶氮唑鹽）法檢測細(xì)胞活性,并行細(xì)胞免疫熒光后于顯微鏡下觀察其細(xì)胞形態(tài)變化;3、提取細(xì)胞總蛋白以免疫印跡的方法對Aβ_1-40干預(yù)前后神經(jīng)元胰島素信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān)蛋白進(jìn)行檢測。研究結(jié)果1、以0.1μmol/L和1μmol/L兩個(gè)終濃度的Aβ_1-40進(jìn)行干預(yù)的膽堿能神經(jīng)元,其形態(tài)學(xué)無明顯改變,MTT實(shí)驗(yàn)顯示其細(xì)胞活力無明... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

終濃度5阿

圖2不同濃度Apl一40對培養(yǎng)膽堿能神經(jīng)元活力的影響(**p<0.01，與對照組相比)tsofApl一40withdifferenteoncentrationsonthevigorofrat比forebfainneurons(**P<0.01，VSeontrolgrouP)

圖4不同濃度Ap，二。對培養(yǎng)膽堿能神經(jīng)元平均突起數(shù)量的影響(*P<0.05，**P<0.01，與對照組相t匕)effeetsofApl、。withdifferenteoneentrationsontheaverageProeessquantieholinergiebasalforebrainneurons(*P<0.05，**P<0.01，VSeontrolgrouP)005021100gggggr0UPPP醫(yī)醫(yī)醫(yī)二}o·，卜mollLLLggggg『0口PPP困困困目目1.0卜mol/LLLggggg『OUPPP〔〔〔二〕2.0卜mol，LLLgggggr0UPPP

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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