目的:比較帕利哌酮緩釋片與棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥的中長期療效、安全性,患者的自知力、藥物依從性和社會功能,為該病的臨床選藥提供參考。方法:選擇2015年3月-2016年6月在我中心接受治療的84例精神分裂癥患者,按照隨機數(shù)字表法分為帕利哌酮緩釋片組(H組)44例和棕櫚酸帕利哌酮注射液組(Z組)40例。H組患者給予帕利哌酮緩釋片口服,起始劑量為3 mg/d,2周內(nèi)根據(jù)病情逐漸加至9 mg/d,以后根據(jù)具體病情使劑量在3~12 mg/d之間調(diào)整。Z組患者給予棕櫚酸帕利哌酮注射液肌內(nèi)注射,第1天150 mg,第8天100 mg,以后每個月肌內(nèi)注射1次,劑量可根據(jù)具體病情調(diào)整(75、100、150 mg)。兩組療程均為12個月。分別于治療前和治療后1、2、3、6、9、12月末采用陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評定療效、自知力評估量表(SAUMD)評定患者對疾病的認知程度、藥物依從性量表(MARS)評定患者對藥物治療的依從性、個體和社會功能量表(PSP)評定患者的社會功能,并觀察治療過程中發(fā)生的不良反應。結(jié)果:治療中,H組和Z組各有3、2例患者脫落。治療前,兩組患者的PANSS、SAUMD、MARS、PSP評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05)。治療后1、2、3、6、9、12月末,兩組患者的PANSS和SAUMD評分較治療前顯著降低,MARS和PSP評分較治療前顯著升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05);治療后9、12月末,Z組患者的PANSS和SAUMD評分較H組顯著降低,MARS和PSP評分較H組顯著升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05)。兩組患者的不良反應發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論:棕櫚酸帕利哌酮注射液較帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥在中長期療效和患者自知力、藥物依從性、社會功能恢復方面均有明顯的優(yōu)越性,且時間越長,優(yōu)越性越突出;二者的安全性無明顯差異。
【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 納入與排除標準
    1.2 研究對象
    1.3 治療方法
    1.4 評價指標
        1.4.1 中長期療效
        1.4.2 中長期安全性
        1.4.3患者的自知力、藥物依從性和社會功能
    1.5 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 脫落情況
    2.2 兩組患者PANSS評分比較
    2.3 兩組患者中長期療效比較
    2.4 兩組患者中長期安全性比較
    2.5 兩組患者SAUMD評分比較
    2.6 兩組患者MARS評分比較
    2.7 兩組患者PSP評分比較
3 討論

【參考文獻】

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本文編號：2886697