目的探討首發(fā)重性抑郁障礙(MDD)患者血清腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)濃度,及其多態(tài)性位點Val66Met變異與臨床癥狀之間的關聯(lián)。 方法我們對首次發(fā)作重性抑郁障礙患者52人,年齡、性別匹配的正常對照69人進行研究,檢測所有研究對象血清BDNF濃度,Val66Met基因型,以HAM-D(17項版本)評估患者臨床癥狀嚴重程度,進行變量的t檢驗或Pearson相關分析。為進一步探討血清BDNF的相關影響因素,我們使用了協(xié)方差分析控制混雜因素。 結果病例組(n=52)內,14個Val/Val (26.9%),28個Val/Met (53.8%), 10個Met/Met (19.2%);對照組(n=69)內依次為：22(31.9%),40(58.0%),7(10.1%)；病例組Val和Met等位基因頻率分別為53.8%和46.2%,對照組60.9%和39.1%。未發(fā)現(xiàn)Val66Met基因型、等位基因頻率與重性抑郁障礙診斷相關。全部樣本血清BDNF濃度為22.37±5.82ng/ml,病例組低于對照組(19.59±6.33 vs 24.46±4.40,t=4.753,P0.01)；全部樣本BDNF濃度在三種基因型之間總體存在統(tǒng)計學差異(Val/Val為24.72±4.90, Val/Met:21.57±5.71, Met/Met:20.60±6.82, F=4.673,P0.05),Val/Val純合子血清BDNF濃度更高,以診斷分層,在對照組或病例組內,三種基因型的BDNF濃度無差異。女性BDNF濃度高于男性(23.27±5.76vs 20.73±5.62,t=2.361,P0.05)。抑郁癥嚴重程度(HAM-D總分)與血清BDNF濃度和基因型無關。 結論、Val66Met變異與地域、種族有關,未發(fā)現(xiàn)該基因型與重性抑郁障礙診斷有直接關聯(lián)。Met攜帶者可能降低血清BDNF濃度。低血清BDNF更可能見于男性。我們的研究支持：低血清BDNF是抑郁癥的風險因素,未能支持基因型、血清BDNF濃度與抑郁癥嚴重程度相關。
【學位單位】：昆明醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2011
【中圖分類】：R749.4
【部分圖文】：

其中A/A基因型只有3O5bp一條片段，G/G基因型有233bP、72bp兩條片段，A/G華因型有305bp，233bP和72bP三幾條片段。所以可以根據(jù)上述片段判斷基因型結果。見圖2人l二、(石_、(三(石(;_一、_、、(;_人(j_入_、仁(孟_、(j_、(4001)l)3O0bP咚12:酶叨，物抓脂粉凝膠電冰1冬!

濃度高于男性，在對照組與病例組的進一步分層分析中，病例組男女BDNF濃度存在差異，女性高于男性，對照組內男女BDNF濃度差異無統(tǒng)計學意義，見表7，圖3。表7:不同性別、診斷的BDNF血清濃度診斷組別性別(n)BDNF(ng/ml男(26)23.62士4.58對照組(n=69) 1.234 0.222女(43)24.97士耳.26男(17)16.30士3.95病例組(n=52) 2.780 0.008**女(35) 21.19士6.68男(43)20.73士5.62對照+病例(n=121) 2.361 0.020*女(78)23.27士5.76 *P<0.05，**P<0.01性別口男性圃女性!‘喊‘.1一n

本文編號：2827020