老年性癡呆，亦稱阿爾茨海默病(Alzheimer Disease，AD)是神經(jīng)系統(tǒng)的退行性疾病，是伴有腦特殊病理及生化改變的一種獲得性、持續(xù)性及全面性認知功能障礙的臨床綜合征。由于患者出現(xiàn)認知功能障礙，并伴有生活自理能力下降和精神行為異常，嚴重患者可出現(xiàn)行動困難、二便失禁、癲癇發(fā)作，為家庭和社會帶來沉重的負擔(dān)。目前，AD已成為導(dǎo)致成年人死亡的第四位主要原因，僅次于心臟病、癌癥及中風(fēng)。因此，老年性癡呆成了世界各國予以攻克的矚目問題。近年的研究在AD的治療方面略有成效，膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用暫時緩解了AD的快速發(fā)展，但晚期療效較差，因此AD的早期診斷及治療十分關(guān)鍵，迄今AD的診斷主要依賴臨床的神經(jīng)精神心理檢查，目前的心理檢測標(biāo)準(zhǔn)不一且受主觀影響，許多早期AD病例難與“與年齡相關(guān)的認知功能減退”等鑒別，現(xiàn)尚無AD診斷的生化指標(biāo)，由于AD的病理特征以老年斑(SP)和神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NET)為主，SP的主要成分為β淀粉樣蛋白(Aβ)，神經(jīng)元纖維(NET)的主要成分為異常過度磷酸化的微管相關(guān)蛋白(p-tau蛋白)，因此許多生化指標(biāo)的研究均圍繞著Aβ與tau蛋白，本文研究了血漿中的Aβ_(1-42)、Aβ_(1-40)及p-tau蛋白，探討其在AD病程中的變化，分析其對AD臨床診斷的意義。 目的：研究血漿中Aβ_(1-42)、Aβ_(1-40)及p-tau蛋白對AD臨床診斷的作用。
【學(xué)位單位】：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位年份】：2004
【中圖分類】：R749.16

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前3條

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本文編號：2814006