皮質(zhì)下缺血性血管性疾病的認知損害、血清同型半胱氨酸和MTHFR基因多態(tài)性
【學(xué)位授予單位】:安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2008
【分類號】:R749.1
【圖文】:
MTH皿C677T等位基因產(chǎn)物PAGE凝膠電泳多態(tài)性泳道1為MTI肛很C677T雜合子基因型,泳3為MTHFRC677C純合子基因型,泳道4為分子量及對照組MTHFR基因型及等位基因頻率分布組與對照組MTHFR基因型頻率與等位基因頻MTHFR基因型頻率(例數(shù))等C/CC廳T廠I,28.26(13)34.78(16)36.96(17)455.81(24)23.26(10)20.93(9)6SIVD組與對照組基因型均有顯著性差異(xZFR基因C汀、T廠1,基因型頻率高于對照組,與則明顯低于正常人,與SIVD存在負關(guān)聯(lián)。S
【共引文獻】
相關(guān)期刊論文 前10條
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相關(guān)會議論文 前2條
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2 侯s
本文編號:2763183
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