【摘要】：正以往的文獻(xiàn)報(bào)道確定了遲發(fā)性阿爾茨海默病(LOAD)的11個(gè)易感基因位點(diǎn);然而,這種疾病大部分的遺傳風(fēng)險(xiǎn)仍無(wú)法解釋。本研究對(duì)歐洲人的全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)進(jìn)行了廣泛、兩個(gè)階段的Meta分析。在第一(篩選)階段,本研究使用基因分型和估算(包括7 055 881個(gè)SNPs數(shù)據(jù)),對(duì)以前發(fā)表的4個(gè)GWAS數(shù)據(jù)集進(jìn)行Meta分析,包括17008例阿爾茨海默病病例和37 154例對(duì)照。在第二(驗(yàn)證)階段,對(duì)8 572例阿爾茨海默病病例和11 312例對(duì)照的11632個(gè)SNPs進(jìn)行基因分型和測(cè)試。結(jié)合初篩階段和驗(yàn)證階段的綜合分析,除APOE基因(編碼載脂蛋白E)之外,有19
[Abstract]:11 susceptibility loci to (LOAD) have been identified in previous literature; however, most of the genetic risks of the disease remain unexplained. In this study, two-stage Meta analysis of European genome-wide association study (GWAS) was carried out. In the first stage (screening), we used genotyping and estimation (including 7,055,881 SNPs data) for Meta analysis of 4 previously published GWAS data sets, including 17008 Alzheimer's disease cases and 37,154 controls. In the second phase, 11 632 SNPs were genotyped and tested in 8 572 cases of Alzheimer's disease and 11 312 cases of control. In addition to the APOE gene (encoding apolipoprotein E), in addition to the combined analysis of the screening stage and the verification stage, there are 19
【作者單位】： 中國(guó)人民解放軍307醫(yī)院病理科;
【分類號(hào)】：R749.16

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本文編號(hào)：2421391