發(fā)布時間：2018-11-18 21:27

【摘要】：目的研究人參皂苷Rg1對阿爾茨海默病(AD)模型大鼠海馬細胞周期依賴性蛋白激酶(CDK)5和磷酸化(p)-tau(Ser404)的影響,探討其對AD大鼠的保護作用機制。方法清潔級SD大鼠60只,隨機分為青年組、模型組、人參皂苷Rg1小劑量組、人參皂苷Rg1大劑量組,每組15只。采用D-半乳糖聯(lián)合Aβ1~40海馬內(nèi)注射制作AD大鼠模型,免疫組化(SABC)法和免疫蛋白印跡法檢測CDK5蛋白和p-tau(Ser404)蛋白的表達水平。結果與青年組比較,模型組海馬組織CDK5蛋白和p-tau(Ser404)蛋白表達均明顯增加(P0.05);與模型組比較,人參皂苷Rg1小劑量組和大劑量組CDK5蛋白和p-tau(Ser404)蛋白表達顯著減少(P0.05)。結論人參皂苷Rg1通過抑制CDK5蛋白過度激活和降低其活性來減少tau蛋白過度磷酸化的途徑防治AD的發(fā)生發(fā)展。
[Abstract]:Objective to study the effects of ginsenoside Rg1 on (CDK) 5 and phosphorylated (p) tau (Ser404) in hippocampal cells of (AD) rats with Alzheimer's disease and to explore the protective mechanism of ginsenoside on AD rats. Methods Sixty clean grade SD rats were randomly divided into youth group, model group, ginsenoside Rg1 small dose group and ginsenoside Rg1 high dose group with 15 rats in each group. The AD rat model was established by intrahippocampal injection of D-galactose and A 尾 1 + 40. The expression of CDK5 protein and p-tau (Ser404) protein were detected by immunohistochemical (SABC) and Western blot. Results compared with the young group, the expression of CDK5 protein and p-tau (Ser404) protein in hippocampal tissue of the model group were significantly increased (P0.05). Compared with the model group, the expression of CDK5 protein and p-tau (Ser404) protein of ginsenoside Rg1 group decreased significantly (P0.05). Conclusion ginsenoside Rg1 can reduce the excessive phosphorylation of CDK5 protein by inhibiting the excessive activation and activity of CDK5 protein to prevent the occurrence and development of AD.
【作者單位】： 東北林業(yè)大學醫(yī)院檢驗科;東北林業(yè)大學醫(yī)院皮膚科;佳木斯大學附屬第一醫(yī)院;
【基金】：黑龍江省衛(wèi)生廳項目(2013-233) 佳木斯大學面上項目(L2012-052)
【分類號】：R749.16

【參考文獻】

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本文編號：2341305