本文選題：米氮平 + 帕羅西汀��； 參考：《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》2017年03期

【摘要】：目的觀察米氮平片聯(lián)合帕羅西汀片治療女性重度抑郁癥的臨床療效及安全性。方法將58例女性重度抑郁癥患者隨機(jī)分為對(duì)照組29例與試驗(yàn)組29例。對(duì)照組予以口服帕羅西汀初始劑量為20 mg qd,根據(jù)耐受情況調(diào)整劑量,最大劑量為50 mg qd;試驗(yàn)組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,予以口服米氮平起始劑量15mg qd,最大劑量為30 mg qd。2組患者均治療6周。比較2組患者的臨床療效、5-羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素,以及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果治療后,試驗(yàn)組和對(duì)照組的總有效率分別為82.76%(24/29例)和58.62%(17/29例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。治療后,試驗(yàn)組和對(duì)照組的5-羥色胺分別為(150.28±19.49),(124.29±15.59)pg·m L~(-1);多巴胺分別為(215.29±25.29),(248.39±29.29)μg·L~(-1);去甲腎上腺素(230.92±25.69),(255.39±26.77)pg·m L~(-1),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組的藥物不良反應(yīng)主要有食欲缺乏、頭暈、便秘、乏力和多汗,對(duì)照組的藥物不良反應(yīng)主要有鎮(zhèn)靜嗜睡、食欲缺乏、口干和谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高。試驗(yàn)組和對(duì)照組的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為20.69%和24.14%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論米氮平片聯(lián)合帕羅西汀片治療女性重度抑郁癥的臨床療效顯著,且不增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率。
[Abstract]:Objective to observe the efficacy and safety of miazapine tablets combined with paroxetine tablets in the treatment of severe depression in women. Methods 58 female patients with severe depression were randomly divided into control group (n = 29) and trial group (n = 29). The initial dose of paroxetine was 20 mg QD in the control group, and the maximum dose was 50 mg QD according to tolerance. The initial dose of metozapine was 15mg QD, and the maximum dose was 30 mg qd.2 for 6 weeks. The clinical efficacy of 5-hydroxytryptamine, dopamine, norepinephrine and adverse drug reactions were compared between the two groups. Results after treatment, the total effective rates of the experimental group and the control group were 82.76% (24 / 29) and 58.62% (17 / 29), respectively. The difference was statistically significant (P0.05). After treatment, 5-hydroxytryptamine (150.28 鹵19.49), (124.29 鹵15.59) pg m L ~ (-1), dopamine (215.29 鹵25.29), (248.39 鹵29.29) 渭 g L ~ (-1) and norepinephrine (230.92 鹵25.69), (255.39 鹵26.77) pg m L ~ (-1) in the experimental group and control group were significantly different (P0.05). The main adverse drug reactions in the test group were appetite deficiency, dizziness, constipation, fatigue and sweating. In the control group, the main adverse drug reactions were sedation and lethargy, lack of appetite, dry mouth and elevated alanine aminotransferase. The incidence of adverse drug reactions in the experimental group and control group were 20.69% and 24.14% respectively, with no significant difference (P0.05). Conclusion the clinical efficacy of miazapine combined with paroxetine in the treatment of women with severe depression is significant, and the incidence of adverse drug reactions is not increased.
【作者單位】： 連云港市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部;連云港市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(青年科學(xué)基金)資助項(xiàng)目(81001427)
【分類號(hào)】：R749.4

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本文編號(hào)：2097707