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我國重癥急性胰腺炎死亡原因Meta分析

發(fā)布時間:2017-09-03 20:02

  本文關(guān)鍵詞:我國重癥急性胰腺炎死亡原因Meta分析


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【摘要】:研究目的:急性胰腺炎發(fā)病急、來勢兇猛,死亡率較高【1】,一直為臨床醫(yī)師治療過程中難點,不同地區(qū)均有相關(guān)文獻報道重癥急性胰腺炎死亡因素,但存在差異,無統(tǒng)一標準。通過本次研究,進一步探討我國重癥急性胰腺炎患者死亡相關(guān)的危險因素,從而提高我們對重癥急性胰腺炎的認識和診斷治療水平。 研究方法:根據(jù)研究主題制訂檢索策略,兩名評價員獨立檢索中國知網(wǎng)、萬方、維普、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、Embase、Pubmed、SCI數(shù)據(jù)庫,共檢出1814篇相關(guān)文獻,經(jīng)納入標準及排除標準篩選后符合研究文獻共33篇,采用九級法評價納入文獻等級,按照PICO基本原則設計資料提取表格,提取資料,依據(jù)文獻同質(zhì)性選擇描述性分析方法或Meta分析合成數(shù)據(jù)。33篇論文為病例對照研究。為進一步降低研究結(jié)果的“異質(zhì)性”,將文獻內(nèi)研究患者為2000年以前的文獻排除,最后得到17篇文獻進行Meta分析,對影響SAP死亡因素的進行Meta分析:性別、年齡、病因(膽源性、飲酒、高甘油三脂、暴飲暴食、其他)、APACHE II評分、Ranson評分、Balthazan評分、CT嚴重指數(shù)、單個臟器功能障礙/衰竭、多個臟器功能障礙/衰竭、胰腺假性囊腫、總膽紅素、血肌酐、血清鈣、血糖、凝血酶原時間、血白細胞、紅細胞壓積、血淀粉酶、尿素氮、尿淀粉酶、甘油三脂、紅細胞比例、總膽固醇、血Ph、血清白蛋白、ARDS、感染、胰腺腦病、休克、急性腎衰(ARF)、多器官功能障礙綜合癥(MODS)、心血管功能障礙、呼吸功能障礙、急性肝功能障礙、胃腸道功能障礙、急性腎功能障礙、胰腺壞死。 研究結(jié)果:本次研究發(fā)現(xiàn)重癥急性胰腺炎該病較重,死亡率較高,男性發(fā)病高于女性,其比約為1.4:1,整體死亡率達15.83%。納入文獻以東部地區(qū)為主,但四川省在我國所有省份中發(fā)表最多,該病主要集中在三級醫(yī)院就診。死亡因素中急性腎衰竭、CT嚴重指數(shù)、休克、MODS、紅細胞壓積、尿素氮均能增加SAP死亡率。年齡、APACHE II評分、多個臟器功能障礙/衰竭、血肌酐、血清鈣、血Ph、血清白蛋白、ARDS、胰腺腦病、心血管功能障礙、呼吸功能障礙、胃腸道功能障礙、急性腎功能障礙相關(guān)因素有可能增加SAP死亡率。性別、病因(膽道疾病、飲酒、高甘油三脂、暴飲暴食、其他)、Ranson評分、Balthazan評分、單個臟器功能障礙/衰竭、胰腺假性囊腫、總膽紅素、血糖、凝血酶原時間、血白細胞、血淀粉酶、尿淀粉酶、甘油三脂、總膽固醇、感染、急性肝功能障礙、胰腺壞死均不能增加SAP死亡率。 研究結(jié)論:CT嚴重指數(shù)、急性腎衰竭、休克、MODS、紅細胞壓積、尿素氮為增加SAP死亡率的因素。
【關(guān)鍵詞】:重癥胰腺炎 死亡因素 Meta分析 中國
【學位授予單位】:遵義醫(yī)學院
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:R657.51
【目錄】:
  • 中英文縮略詞表4-5
  • 中文摘要5-7
  • English abstract7-9
  • 前言9-11
  • 第一部分、納入研究整文獻體分析11-18
  • 材料與方法11-12
  • 結(jié)果12-17
  • 小結(jié)17-18
  • 第二部分、重癥急性胰腺炎死亡原因 Meta 分析(2000 年以后至年 09 月 31 日)18-66
  • 材料與方法18-21
  • 結(jié)果21-61
  • 討論61-65
  • 結(jié)論65-66
  • 參考文獻66-70
  • 綜述:急性胰腺炎與全身炎癥反應綜合癥的治療70-78
  • 參考文獻75-78
  • 致謝78-79
  • 作者簡歷79

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 胡衛(wèi)建;急性重癥胰腺炎死亡的臨床對照分析[J];四川省衛(wèi)生管理干部學院學報;2001年01期

2 劉曉穎;陳爾真;;新日本嚴重度評分評估重癥急性胰腺炎嚴重度及風險的價值[J];上海交通大學學報(醫(yī)學版);2012年03期

3 付茂松;房仲平;陳尚武;;重癥急性胰腺炎死亡病例臨床分析[J];臨床和實驗醫(yī)學雜志;2008年04期

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10 盧世云;陳登登;林志輝;彭孝偉;潘秀珍;;重癥急性胰腺炎早期死亡因素分析[J];胰腺病學;2006年05期

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本文編號:787027

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