本文關(guān)鍵詞：大鼠彌漫性軸索損傷后microRNA的表達(dá)和檢測(cè)

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【摘要】：目的：檢測(cè)大鼠彌漫性軸索損傷后microRNA(miRNA)在軸索損傷位點(diǎn)的表達(dá)。方法：雄性SD大鼠9只,其中6只采用Marmarou方法制作大鼠DAI模型,分別于傷后1天和7天各取3只,斷頭取腦,分離新皮層、海馬和腦干,對(duì)照組3只進(jìn)行假手術(shù)操作而不打擊,同樣取出上述腦組織。提取出總RNA之后,采用miRNA芯片技術(shù)檢測(cè)各組織中miRNA表達(dá)譜的變化,并利用TargetScan (Release6.2)、Pictar和miR Base進(jìn)行逆向檢索,分析與靶基因相關(guān)的miRNA的表達(dá)變化。 結(jié)果：在新皮層中,傷后1天表達(dá)顯著上調(diào)(大于1.5倍,下同)的miRNA有19個(gè),表達(dá)顯著下調(diào)(大于1.5倍,下同)的miRNA有79個(gè),傷后7天表達(dá)顯著上調(diào)的有146個(gè),表達(dá)顯著下調(diào)的有115個(gè)；在海馬組織中,傷后1天表達(dá)顯著上調(diào)的miRNA有195個(gè),表達(dá)顯著下調(diào)的有87個(gè),傷后7天表達(dá)顯著上調(diào)的有48個(gè),表達(dá)顯著下調(diào)的有70個(gè)；在腦干組織中,傷后1天表達(dá)顯著上調(diào)的miRNA有142個(gè),表達(dá)顯著下調(diào)的有115個(gè),傷后7天表達(dá)顯著上調(diào)的有101個(gè),表達(dá)顯著下調(diào)的有145個(gè)。進(jìn)一步對(duì)比研究表明,DAI后1天及7天,在新皮層組織中表達(dá)均上調(diào)miRNA有6個(gè),表達(dá)均下調(diào)的miRNA有34個(gè)；在海馬組織中表達(dá)均上調(diào)miRNA有15個(gè),表達(dá)均下調(diào)的miRNA有25個(gè)；在腦干組織中,表達(dá)均上調(diào)的miRNA有30個(gè),表達(dá)均下調(diào)的miRNA有41個(gè)。通過(guò)逆向檢索發(fā)現(xiàn),與CAPN2相關(guān)的miRNA-190b、與CASP3相關(guān)的miRNA-let-7a、 miRNA-let-7b、miRNA-let-7c、miRNA-let-7d、miRNA-let-7i、miRNA-let-7f以及與CASP7相關(guān)的miRNA-23a在DAI后表達(dá)有顯著變化,其中miRNA-let-7a、 miRNA-let-7c及miRNA-23a在DAI后1天時(shí)在大鼠新皮層、海馬及腦于組織中均有顯著變化。 結(jié)論：DAI后在大鼠新皮層、海馬及腦干組織中存在廣泛的miRNA表達(dá)譜的變化；miRNA-let-7a、miRNA-let-7c及miRNA-23a可能通過(guò)其靶基因影響DAI后的繼發(fā)性軸突斷裂。
【關(guān)鍵詞】：彌漫性軸索損傷 繼發(fā)性損傷 小分子RNA 靶基因
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R651.15
【目錄】：

• 致謝4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-9
• 目錄9-10
• 1. 引言10-12
• 2. 材料和方法12-20
• 3. 結(jié)果20-35
• 4. 討論35-41
• 5. 結(jié)論41-42
• 參考文獻(xiàn)42-45
• 綜述45-57
• 參考文獻(xiàn)53-57
• 作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)期間所取得的科研成果57

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 李繼霞,周克元;miRNA的研究進(jìn)展[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2003年05期

2 陳芳蓮;李耀華;雷平;張建寧;;miRNA芯片研究大鼠腦創(chuàng)傷后3天皮層miRNA的差異表達(dá)[J];臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志;2010年22期

  本文關(guān)鍵詞：大鼠彌漫性軸索損傷后microRNA的表達(dá)和檢測(cè)

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本文編號(hào)：512395