第一部分創(chuàng)傷性腦損傷后鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)控相關(guān)因子的表達(dá)改變目的:研究創(chuàng)傷性腦損傷(Trauamatic brain injury,TBI)后鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)控因子鐵調(diào)素與膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白表達(dá)變化的時程。方法:1.實驗動物模型建立及分組:選擇成年ICR小鼠,采用改良的Feeney法建立TBI模型,隨機分為假手術(shù)組(Sham)與TBI組,TBI組中按照TBI處理后檢測時間分為3h、12h、24h、3d、5d、7d組。2.Western blot檢測:按照不同時間點,取實驗動物傷灶附近腦組織,檢測鐵調(diào)素(hepcidin)、膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白(Ferroportin,FPN)及轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(Transferrin receptor,TFR)1表達(dá)水平。結(jié)果:相對于Sham組,TBI后FPN隨時間增長其表達(dá)水平逐漸下降,5d時到達(dá)最低谷,7d時濃度又開始上升;鐵調(diào)素在5d內(nèi)濃度逐漸上升,7d時濃度下降;TFR1在TBI后3h時濃度上升,然后隨時間增長逐漸下降。結(jié)論:TBI后鐵調(diào)素表達(dá)增加,FPN表達(dá)水平下降,TFR1早期升高后降低。第二部分HY-13066A干預(yù)鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)控因子對創(chuàng)傷性腦損傷后神經(jīng)元損傷的影響目的:探討對...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1細(xì)胞內(nèi)膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白的調(diào)控機制[39]

南京大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖1細(xì)胞內(nèi)膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白的調(diào)控機制[39]在巨噬細(xì)胞內(nèi)，BACH1和NRF2分別作為FPN轉(zhuǎn)錄的抑制劑和興奮劑[40]。有研究證明在缺鐵狀態(tài)下，miR-485-3p可在轉(zhuǎn)錄后水平抑制FPN的表達(dá)[40]。在低鐵狀態(tài)下，鐵應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（Ironregula....

圖2病灶周圍組織取材部位示意圖

南京大學(xué)碩士學(xué)位論文22右至肝臟發(fā)白、右心房流出清亮液體。斷頭取腦，剝離顱骨暴露腦組織，取傷灶附近5mm處腦組織作為標(biāo)本置于凍存管中并標(biāo)記，放置于-80℃冰箱中保存，該樣品可用于Westernblot檢測。圖2病灶周圍組織取材部位示意圖2.2.4.4腦組織蛋白提取及蛋白變性將上述....

圖1.TBI后小鼠腦內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)控相關(guān)因子FPN、鐵調(diào)素及TFR1代表性Western

南京大學(xué)碩士學(xué)位論文24然后，我們測定了可與FPN結(jié)合來調(diào)節(jié)FPN膜濃度的鐵調(diào)素的表達(dá)。相對于Sham組來說，鐵調(diào)素表達(dá)逐漸上升，第5天時達(dá)到高峰，第7天時開始降低。最后，我們還測定了與細(xì)胞內(nèi)鐵濃度密切相關(guān)的TFR1的表達(dá)。需要指出的是，在TBI后3hTFR1反常性增高，然后逐漸....

圖3HY-113066A治療后FPN、TFR1及鐵調(diào)素改變：代表性Westernblot結(jié)果

南京大學(xué)碩士學(xué)位論文323.3結(jié)果3.3.1阻斷FPN與鐵調(diào)素相關(guān)作用對鐵調(diào)素、FPN及TFR1的影響我們首先用Westernblot方法測定了HY-113066A治療后腦內(nèi)與鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)有關(guān)的蛋白的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在用藥后FPN含量相較于未給藥的TBI組，其蛋白水平明顯增高。相應(yīng)的....

本文編號：3999271