腦梗塞急性期用丹參川芎嗪注射液治療的臨床價值
發(fā)布時間:2024-06-02 04:05
目的探究腦梗塞急性期用丹參川芎嗪注射液治療的臨床效果。方法于2018年2月—2019年2月方便選取該院符合研究對象的80例腦梗塞急性期患者均分為兩組(常規(guī)組與干預組),其中對常規(guī)組患者給予常規(guī)治療,對干預組患者則添加丹參川芎嗪注射液治療。對比兩組患者治療效果、神經功能缺損、生活自理能力、不良反應,使用統(tǒng)計學進行分析。結果干預組治療有效率為77.50%,高于常規(guī)組55.00%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.528,P<0.05)。干預組治療后NIHSS評分改善優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(t=4.862,P<0.05)。干預組治療后ADL評分改善優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(t=4.794,P<0.05)。干預組不良反應發(fā)生率與常規(guī)組相比,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.125,P>0.05)。結論對腦梗塞急性期患者治療中施以丹參川芎嗪注射液,可在改善患者神經功能的同時,提高其生活自理能力,減少不良反應,安全性高,治療效果顯著。
【文章頁數】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 方法
1.3 觀察指標
1.4 統(tǒng)計方法
2 結果
2.1 治療效果
2.2 NIHSS評分調查結果
2.3 ADL評分調查結果
2.4 不良反應調查結果
3 討論
本文編號:3986827
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1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 方法
1.3 觀察指標
1.4 統(tǒng)計方法
2 結果
2.1 治療效果
2.2 NIHSS評分調查結果
2.3 ADL評分調查結果
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