目的：通過(guò)觀察生長(zhǎng)素釋放肽（ghrelin）對(duì)腹腔內(nèi)注射內(nèi)毒素制作膿毒癥小鼠模型肺組織炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度、肺組織janus激酶/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子STAT3mRNA基因及STAT3蛋白表達(dá)水平及促炎細(xì)胞因子TNF-α、IL-6的表達(dá)水平的影響，探討ghrelin在膿毒癥炎癥反應(yīng)中的調(diào)節(jié)作用，進(jìn)一步闡明膿毒癥的發(fā)病機(jī)制以及探討ghrelin在調(diào)節(jié)膿毒癥炎反應(yīng)的作用機(jī)理，為提高膿毒癥治愈率尋找新的思路。方法：1、通過(guò)經(jīng)典膿毒癥制作模型即腹腔注射內(nèi)毒素（LPS）建立膿毒血癥模型，采用腹腔注射外源性生長(zhǎng)素釋放肽（ghrelin200ug／kg）進(jìn)行干預(yù)，腹腔注射等量生理鹽水作為對(duì)照。選取雌性昆明小鼠54只，體重20-25g，隨機(jī)分為3組：對(duì)照組、模型組及ghrelin干預(yù)組，每組各18只，A（對(duì)照組）處理：經(jīng)腹腔注射入等量生理鹽水；B（模型組）處理：經(jīng)腹腔內(nèi)注射入脂多糖6mg/kg；C（干預(yù)組）：先經(jīng)腹腔注射入ghrelin200ug／kg，30分鐘后再經(jīng)腹腔注射入脂多糖6mg/kg；2、各組分別于3小時(shí)、9小時(shí)及18小時(shí)隨機(jī)處死小鼠各6只，留取標(biāo)本行相應(yīng)檢測(cè)：○1取各實(shí)驗(yàn)組右肺上葉組織，...

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖7：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組9小時(shí)

圖3：小鼠肺組織(HE×200)切片對(duì)照組3小時(shí)圖4：小鼠肺組織(HE×200)切片對(duì)照組9小時(shí)圖5：小鼠肺組織(HE×200)切片對(duì)照組18小時(shí)圖6：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組3小時(shí)

圖8：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組18小時(shí)

圖3：小鼠肺組織(HE×200)切片對(duì)照組3小時(shí)圖4：小鼠肺組織(HE×200)切片對(duì)照組9小時(shí)圖5：小鼠肺組織(HE×200)切片對(duì)照組18小時(shí)圖6：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組3小時(shí)

圖9：小鼠肺組織(HE×200)切片干預(yù)組3小時(shí)圖

5：小鼠肺組織(HE×200)切片對(duì)照組18小時(shí)圖6：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組3小時(shí)7：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組9小時(shí)圖8：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組18小時(shí)

圖10：小鼠肺組織(HE×200)切片干預(yù)組9小時(shí)圖

5：小鼠肺組織(HE×200)切片對(duì)照組18小時(shí)圖6：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組3小時(shí)7：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組9小時(shí)圖8：小鼠肺組織(HE×200)切片模型組18小時(shí)

本文編號(hào)：3974329