目的探討細胞外調節(jié)蛋白激酶(ERK)信號通路在瑞芬太尼減輕失血性休克復蘇大鼠腦組織的氧化應激損傷的作用。方法將96只成年雄性SD大鼠作為研究對象,隨機分為假手術組、失血性休克復蘇組、瑞芬太尼組以及瑞芬太尼+ERK信號通路抑制劑U0126組,每組24只。建立大鼠失血性休克復蘇模型,其中假手術組僅行動脈和靜脈穿刺置管,瑞芬太尼組造模后給予1.0μg·kg^-1·min^-1瑞芬太尼注射液,失血性休克復蘇組注射等量生理鹽水,瑞芬太尼+ERK信號通路抑制劑U0126組在瑞芬太尼組基礎上靜脈注射0.05mg·kg^-1 U0126。分別于大鼠放血前10 min(T0)、放血完成即刻(T1)、放血完成后30 min(T2)、放血完成后1 h(T3)和血液回輸完成即刻(T4)對大鼠乳酸含量進行測定,并記錄心率和平均動脈壓;于回輸血液完成后24h測定大鼠腦梗死體積、大鼠海馬caspase-3表達水平以及腦組織p-ERK1/2表達水平、氧自由基水平、丙二醛MDA以及硝基酪氨酸含量;采用TUNEL法檢測各組大鼠腦細胞凋亡情況。結果與假手術組相比,...

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圖1各組大鼠腦組織凋亡細胞陽性率（TUNEL，×400）（由左至右分別表示假手術組、失血性休克復蘇組、瑞芬太尼組、瑞芬太尼+U0126組）

5.各組大鼠腦組織細胞凋亡情況比較（圖1)已經發(fā)生凋亡的細胞細胞核會被染料染成棕黃色或黃色，TUNEL檢測結果顯示失血性休克復蘇組大鼠腦組織細胞凋亡細胞數陽性率相比假手術組顯著增加(P<0.05)，瑞芬太尼組凋亡細胞數陽性率相比失血性休克復蘇組明顯下降(P<0.05)，但瑞芬太尼....

圖2各組大鼠腦組織p-ERK1/2表達水平比較（×800)(A、B、C、D分別表示假手術組、瑞芬太尼組、失血性休克復蘇組、瑞芬太尼+U0126組，圖中黑色箭頭表示p-ERK1/2陽性細胞）

6.各組大鼠p-ERK1/2表達水平比較（圖2)6.各組大鼠腦組織細胞凋亡陽性率以及p-ERK1/2表達水平比較（表5)

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