發(fā)布時間：2023-11-04 14:36

　　目的:比較不同劑量血必凈注射液聯(lián)合烏司他丁注射液治療膿毒癥合并急性肺損傷(ALI)的臨床效果及安全性。方法:收集2015年7月-2019年11月于我院重癥醫(yī)學(xué)科治療的膿毒癥合并ALI患者115例,根據(jù)治療方法的不同將其分為對照組(26例)、低劑量組(29例)、中劑量組(30例)、高劑量組(30例)。對照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上靜脈滴注烏司他丁注射液30萬單位,q8 h,連續(xù)5 d;低劑量組患者在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注血必凈注射液50 mL,bid,連續(xù)7 d;中劑量組患者在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注血必凈注射液100 m L,bid,連續(xù)7 d;高劑量組患者在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注血必凈注射液100 mL,qid,連續(xù)7 d。比較4組患者治療前后血清炎癥因子(白細(xì)胞介素6、腫瘤壞死因子α、超敏C反應(yīng)蛋白)、呼吸功能指標(biāo)[血氧分壓(PaO2)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)、肺血管外肺水指數(shù)(ELWI)]和相關(guān)評分(急性生理和慢性健康狀況評分Ⅱ和全身性感染相關(guān)性器官功能衰竭評分),并記錄機(jī)械通氣時間及重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)住院時間、28 d病死率和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療前,4組患者血清炎癥因...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.2 研究對象
    1.3 治療方法
    1.4 考察指標(biāo)
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 4組患者治療前后血清炎癥因子水平比較
    2.2 4組患者治療前后呼吸功能指標(biāo)比較
    2.3 4組患者治療前后相關(guān)評分比較
    2.4 4組患者機(jī)械通氣時間及ICU住院時間比較
    2.5 4組患者28 d病死率比較
    2.6 不良反應(yīng)
3 討論



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