目的:探討沙漠干熱環(huán)境下創(chuàng)傷失血性休克(THS)豬不同時(shí)間點(diǎn)繼發(fā)性肺損傷特點(diǎn)及炎癥因子的變化。方法:健康長(zhǎng)白仔豬60只,隨機(jī)分為3組,分別為:干熱創(chuàng)傷失血性休克組(DHS組),干熱創(chuàng)傷失血性休克假手術(shù)組(DHC組),常溫創(chuàng)傷失血休克組(NTS組),每組20只。實(shí)驗(yàn)前將DHS組和DHC組在干熱環(huán)境(溫度40.5±0.5℃,濕度10%±2%),NTS組在常溫環(huán)境(溫度25.0±0.5℃,濕度35%±5%)分別在相應(yīng)的環(huán)境下暴露3 h后建立模型,再將DHS組、DHC組和NTS組分別隨機(jī)分成4個(gè)亞組(n=5):分別于模型建立成功后0 min,50 min,100 min,150 min安樂(lè)處死并取肺組織觀察病理學(xué)變化,檢測(cè)肺組織勻漿液內(nèi)TNF-α、IL-1β含量變化及肺組織內(nèi)i NOS、COX-2 m RNA表達(dá)量的變化。結(jié)果:高倍鏡下病理切片可見(jiàn)DHS組各時(shí)間點(diǎn)肺均有不同程度的損傷,隨時(shí)間延長(zhǎng)呈逐漸加重趨勢(shì),病理學(xué)評(píng)分也不斷升高;DHC組與NHC組在各時(shí)間點(diǎn)肺組織均未出現(xiàn)明顯的病理學(xué)變化。DHS組肺組織勻漿液中細(xì)胞炎癥因子TNF-α、IL-1β分別在時(shí)間點(diǎn)T0、T1開(kāi)始升高,峰值分別出現(xiàn)在T...

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【文章目錄】：
前言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及主要試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)分組及模型建立
    1.3 肺組織病理學(xué)變化及評(píng)分
    1.4 TNF-α、IL-1β檢測(cè)
    1.5 肺組織i NOSm RNA及COX-2m RNA表達(dá)量
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 肺組織病理改變及評(píng)分
    2.2 TNF-α、IL-1β炎癥指標(biāo)變化
    2.3 i NOSm RNA、COX-2m RNA相對(duì)表達(dá)量
3 討論



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