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Ghrelin早期干預改善急性心肌梗死后心肌重構和心臟功能

發(fā)布時間:2023-04-21 01:17
  目的探討急性心肌梗死(myocardial infarction,MI)后Ghrelin早期干預對心臟功能的影響及其機制。方法結扎大鼠冠狀動脈左前降支建立急性MI模型,并于1周時Ghrelin干預(100 g·kg-1皮下注射,每日2次,持續(xù)4周)。5周時超聲測定心臟功能并直接記錄頸交感神經放電。組織病理評估心肌細胞直徑、心肌纖維化和梗死面積,Western blot評估心肌心房鈉肽(ANP)、腦鈉肽(BNP)、β腎上腺素受體(β-adrenergic receptor,β-AR)蛋白表達。結果與假手術相比,MI后5周大鼠心交感神經放電活性明顯增強,且左心室功能降低(P<0.01)。Ghrelin可明顯抑制MI后心衰大鼠交感神經活性、心肌細胞肥大和心臟纖維化、降低心肌ANP和BNP表達、恢復β-AR表達、改善MI心衰動物的心臟功能。結論本研究表明,Ghrelin早期干預可以減輕MI心肌重塑并預防心力衰竭,其作用機制可能與其抑制交感神經活性和毒性有關。因此,Ghrelin早期干預可能成為心力衰竭治療的新方法。

【文章頁數】:6 頁

【文章目錄】:
1 方法
    1.1 實驗動物及分組
    1.2 動物模型建立及其干預
    1.3 心臟彩超測定心臟功能
    1.4 交感神經放電的測定
    1.5 HE染色評估心肌細胞肥厚和心肌纖維化
    1.6 蛋白免疫印跡
    1.7 統(tǒng)計方法
2 結果
    2.1 Ghrelin對心梗后心臟功能的影響
    2.2 Ghrelin對心肌梗死面積及心機纖維化的影響
    2.3 Ghrelin對心梗后心肌細胞肥大的影響
    2.4 Ghrelin對心梗后心衰心肌ANP及BNP蛋白表達的影響
    2.5 Ghrelin對心梗后心衰大鼠心交感神經活性的影響
    2.6 Ghrelin對心梗后心衰大鼠心肌細胞β受體蛋白表達的影響
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