目的：建立大鼠重癥急性胰腺炎（SAP）模型，動(dòng)態(tài)觀察SAP大鼠胰腺、腸組織病理變化，并應(yīng)用依達(dá)拉奉進(jìn)行干預(yù)，探討其對(duì)SAP腸粘膜屏障損傷的保護(hù)作用及相關(guān)機(jī)制，為臨床治療SAP時(shí)腸粘膜屏障損傷提供新的思路。 方法：SD大鼠54只（清潔級(jí)），體重320±20g，隨機(jī)分成：對(duì)照組（C組）、SAP組、依達(dá)拉奉組（T組），每組18只；依據(jù)術(shù)后3h、6h、12h隨機(jī)分為3個(gè)小組。C組進(jìn)入腹腔后以生理鹽水（0.1ml/100g體重）逆行胰膽管注射；SAP組：以5%牛磺膽酸鈉（0.1ml/100g體重）逆行胰膽管注射，建立SAP模型；T組在大鼠SAP模型建立成功后立即予以依達(dá)拉奉（3mg/1000g體重）經(jīng)尾靜脈注射。每組建立模型成功后分別按時(shí)段處死大鼠，肉眼觀察胰腺和腸的變化，收集血液、胰腺、末端回腸組織標(biāo)本；檢測(cè)每組不同時(shí)段血清AMS、ET、TNF-α水平及腸道組織MPO、MDA水平；胰腺和回腸組織損傷應(yīng)用HE染色做出病理學(xué)評(píng)價(jià)，免疫組化法檢測(cè)回腸組織ICAM-1水平。應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)，所有數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（X±S）表述，單因素方差分析組間數(shù)據(jù)差異，P<0.05為差異有...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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英文縮略詞索引
摘要
ABSTRACT
前言
實(shí)驗(yàn)材料與方法
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號(hào)：3743991