目的： 探討依達(dá)拉奉（edaravone,ED）在急性百草枯（paraquat,PQ）中毒所致大鼠肺損傷過程中的保護(hù)作用。 方法： 隨機(jī)將144只健康成年的SPF級(jí)SD大鼠，雌雄各半，分為四組：空白對(duì)照組（A組），ED組（B組），單純PQ染毒組（C組）和ED治療組（D組），每組各36只。C組和D組用PQ一次性灌胃（40mg/kg）染毒建立SD大鼠中毒模型；A組用等量生理鹽水灌胃；B組用等量ED注射液灌胃。D組于PQ灌胃后30min給予ED注射液4mg/kg，腹腔內(nèi)注射，每日一次；A組、B組和C組則予等量生理鹽水腹腔內(nèi)注射。各組于染毒后12、24、48、72h以及14d、28d處死大鼠留取標(biāo)本。分別檢測染毒后12、24、48、72h血清超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量以及第14、28d血清轉(zhuǎn)化生長因子（1TGF-1）和Ⅲ型前膠原肽（PⅢP）水平；觀察各時(shí)間點(diǎn)肺組織HE染色光鏡下病理形態(tài)學(xué)的改變。 結(jié)果： （1）血清中SOD活性的變化：與A組比較，B組各對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)血清SOD活性變化無明顯差異（p皆＞0.05），而C組血清SOD活性明顯降低（p... 

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 引言
第2章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.3 主要實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1.4 主要試劑配制
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        2.2.2 百草枯中毒動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭苽浼敖o藥方法
    2.3 標(biāo)本采集及制備方法
        2.3.1 大鼠血清標(biāo)本采集
        2.3.2 肺組織標(biāo)本采集
    2.4 標(biāo)本檢測與方法
        2.4.1 血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性測定
        2.4.2 血清中丙二醛（MDA）含量測定
        2.4.3 血清中轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）水平測定
        2.4.4 血清中Ⅲ型前膠原肽（PⅢP）水平測定
        2.4.5 肺組織石蠟切片制作及 HE 染色
    2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第3章 結(jié)果
    3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的一般情況
    3.2 血清中 SOD 活性的變化
    3.3 血清中 MDA 含量的變化
    3.4 血清中 TGF-β1水平的變化
    3.5 血清中 PⅢP 水平的變化
    3.6 肺組織病理學(xué)改變
第4章 討論
    4.1 急性百草枯中毒肺損傷模型的建立
    4.2 急性百草枯中毒肺損傷的機(jī)制
        4.2.1 氧化損傷
        4.2.2 細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的激活
        4.2.3 鈣穩(wěn)態(tài)失衡
        4.2.4 細(xì)胞凋亡
    4.3 脂質(zhì)過氧化損傷在急性 PQ 中毒致 ALI 中的作用
    4.4 TGF- 1、PⅢP 在急性百草枯中毒致肺纖維化中的作用
    4.5 依達(dá)拉奉對(duì)急性 PQ 中毒肺損傷的保護(hù)作用
第5章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附圖
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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