目的建立脂多糖（LPS）介導(dǎo)的大鼠急性肺損傷后早期肺纖維化模型并觀察其過(guò)程中血管緊張素系統(tǒng)主要組分血管緊張素Ⅱ1型受體（AT1R）和Mas受體的變化趨勢(shì)。方法分別由腹腔和氣道內(nèi)間斷3次注射LPS建立大鼠急性肺損傷后早期肺纖維化模型,并于末次注射后第3、7、14和21日處死大鼠,取肺組織及血漿。H-E染色和Masson染色觀察肺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)改變;ELISA試劑盒檢測(cè)血漿中TGF-β的水平;RT-q PCR及Western blotting檢測(cè)肺組織中AT1R和Mas m RNA和蛋白表達(dá)變化。結(jié)果經(jīng)LPS復(fù)合打擊后,大鼠肺組織病理改變?cè)诘?日以肺部炎癥反應(yīng)為主要表現(xiàn),而第7日后炎癥減弱,肺組織正常形態(tài)結(jié)構(gòu)遭到破壞,Masson染色提示膠原纖維沉積逐漸增加,血漿中TGF-β的含量逐漸升高（P＜0.01）,從而形成早期肺纖維化。另外,隨著LPS誘導(dǎo)肺纖維化的發(fā)展,AT1R m RNA表達(dá)無(wú)顯著變化,但其蛋白表達(dá)在第14日及21日明顯增加;肺組織內(nèi)Mas m RNA表達(dá)逐漸增加,至第21日明顯升高至對(duì)照組的15倍,而Mas受體蛋白的表達(dá)在第14日及21日明顯下調(diào)至對(duì)照組的30%（P＜0.01）... 

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【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1材料
        1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2主要試劑
        1.1.3主要儀器
    1.2方法
        1.2.1制備大鼠急性肺損傷后早期肺纖維化模型
        1.2.2病理學(xué)檢查
        1.2.3 ELISA檢測(cè)
        1.2.4 Western blotting檢測(cè)
        1.2.5 RT-q PCR檢測(cè)
    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2結(jié)果
    2.1肺組織形態(tài)學(xué)改變
    2.2血漿中TGF-β含量的變化
    2.3肺組織AT1R、Mas m RNA的表達(dá)變化
    2.4肺組織AT1R、Mas蛋白含量變化
3討論



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