高表達(dá)趨化因子受體4的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療急性肝衰竭大鼠的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2022-07-20 16:52
目的探討高表達(dá)趨化因子受體4(CXCR4)的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UMSCs)移植治療D-氨基半乳糖/脂多糖(D-GalN/LPS)所致急性肝衰竭大鼠的療效。方法采用膠原酶和胰酶兩步法分離大鼠UMSCs,采用肝衰竭大鼠血清誘導(dǎo)大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞高表達(dá)CXCR4。以D-GalN/LPS腹腔注射建立急性肝衰竭大鼠模型,并于造模后24、48、96、144 h經(jīng)大鼠尾部靜脈分別注入U(xiǎn)MSCs(移植對(duì)照組)、高表達(dá)CXCR4的UMSCs(移植治療組)、等量無(wú)菌磷酸鹽緩沖溶液(PBS)溶液(空白對(duì)照組)。移植后第3、7天收集血液標(biāo)本,第7天留取肝臟和肺臟組織標(biāo)本,觀察各組大鼠7 d生存率、肝功能和肝肺組織病理學(xué)變化。結(jié)果移植治療組、移植對(duì)照組的7 d生存率分別為66.7%、53.3%,均顯著高于空白對(duì)照組的20.0%(P <0.05)。移植治療組肝功能及肝臟炎癥損傷均較移植對(duì)照組和空白對(duì)照顯著改善(P <0.05),且未見(jiàn)肺栓塞等不良反應(yīng)。結(jié)論 UMSCs移植對(duì)D-GalN/LPS所致的急性肝衰竭大鼠具有顯著的治療效果,而高表達(dá)CXCR4的UMSCs效果更佳。
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及材料
1.2 UMSCs及高表達(dá)CXCR4的UMSCs制備
1.3 急性肝衰竭大鼠模型的分組治療
1.4 主要觀察指標(biāo)
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 大鼠UMSCs及高表達(dá)CXCR4的UMSCs
2.2 各組大鼠一般情況比較
2.3 各組大鼠生存率比較
2.4 各組大鼠肝功能變化比較
2.5 各組大鼠肝臟及肺病理組織學(xué)檢查結(jié)果比較
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Targeted migration of mesenchymal stem cells modified with CXCR4 to acute failing liver improves liver regeneration[J]. Hu-Cheng Ma,Xiao-Lei Shi,Hao-Zhen Ren,Xian-Wen Yuan,Yi-Tao Ding. World Journal of Gastroenterology. 2014(40)
[2]慢性肝功能衰竭時(shí)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞胞膜CXCR4的表達(dá)及影響因素[J]. 黃小平,秦愛(ài)蘭,趙衛(wèi)峰,江敏華,羅二平,吳紹宏,甘建和. 中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2009(40)
[3]臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化為肝細(xì)胞樣細(xì)胞的研究[J]. 任紅英,趙欽軍,劉擁軍,盧士紅,李妍涵,韓忠朝. 山東醫(yī)藥. 2008(30)
本文編號(hào):3664373
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及材料
1.2 UMSCs及高表達(dá)CXCR4的UMSCs制備
1.3 急性肝衰竭大鼠模型的分組治療
1.4 主要觀察指標(biāo)
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 大鼠UMSCs及高表達(dá)CXCR4的UMSCs
2.2 各組大鼠一般情況比較
2.3 各組大鼠生存率比較
2.4 各組大鼠肝功能變化比較
2.5 各組大鼠肝臟及肺病理組織學(xué)檢查結(jié)果比較
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Targeted migration of mesenchymal stem cells modified with CXCR4 to acute failing liver improves liver regeneration[J]. Hu-Cheng Ma,Xiao-Lei Shi,Hao-Zhen Ren,Xian-Wen Yuan,Yi-Tao Ding. World Journal of Gastroenterology. 2014(40)
[2]慢性肝功能衰竭時(shí)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞胞膜CXCR4的表達(dá)及影響因素[J]. 黃小平,秦愛(ài)蘭,趙衛(wèi)峰,江敏華,羅二平,吳紹宏,甘建和. 中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2009(40)
[3]臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化為肝細(xì)胞樣細(xì)胞的研究[J]. 任紅英,趙欽軍,劉擁軍,盧士紅,李妍涵,韓忠朝. 山東醫(yī)藥. 2008(30)
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